多次跨膜蛋白，为什么要跨膜很多次呢，有什么意义么？
什么是蛋白二聚化？ 通常指G蛋白偶联受体的二聚化GPCRs从胞浆内质网(endoplasmic reticulum，ER)上脱离是控制其分泌和上膜表达的关键步骤[1]。只有形成正确二级结构的受体才能从内质网上释放出来，否则将滞留在内质网上最终被降解[2]。对于不少蛋白，寡聚化形式对其顺利上膜起了重要的作用，因为它有效地掩饰了阻碍蛋白释放的疏水片段或滞留信号。GPCR家族的代谢型γ-氨基丁酸b 受体(metabotropic γ-aminobutyric acid b receptor，GbR)由两个亚基GbR1和GbR2组成。当单独表达GbR1时由于其C末端保留结构域(ER retention motif)使其不能上膜，而单独表达的GbR2可以上膜却没有生理功能。只有当它们以异源二聚体的形式共表达时，GbR1的保留结构域被掩饰才能以具有生理活性的GbR二聚体形式出现在细胞膜上
酶标仪可以检测哪些项目？ 应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braflod/Lowery），酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定（ELISAs），细胞增殖与毒性分析，细胞。
以“我眼中的生物学”为题写一篇心得体会 高一新生入学作业。快快快！急用！我看生物学—一位大三学生1.生物学发展的历史及现状(1)自然科学起源于古希腊，生物学也不例外。。
组合化学的定义及特点 组合化学是一门将化学合成、组合理论、计算机辅助设计及机械手结合一体，并在短时间内将不同构建模块用巧妙构思，根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体，形成化合物库（compound library），然后，运用组合原理，以巧妙的手段对库成分进行筛选优化，得到可能的有目标性能的化合物结构的科学。组合化学与传统合成有显著的不同。传统合成方法每次只合成一个化合物；组合合成用一个构建模块的n个单元与另一个构建模块的n个单元同时进行一步反应，得到n×n个化合物；若进行m步反应，则得到（n×n）m个化合物。有人作过统计，一个化学家用组合化学方法在2～6周的工作量，十个化学家用传统合成方法要花费一年的时间才能完成。所以，组合化学大幅度提高了新化合物的合成和筛选效率，减少了时间和资金的消耗，成为20世纪末化学研究的一个热点。组合化学的合成技术及对传统药物合成化学的冲击 组合化学合成技术组合化学合成包括化合物库的制备、库成分的检测及目标化合物的筛选三个步骤。化合物库的制备包括固相合成和液相合成两种技术，一般模块的制备以液相合成为主，而库的建立以固相合成为主。固相技术 液相技术优点 纯化简单，过滤即达纯化目的，。
中国自来水里有食脑虫吗？不慎喝了一瓶多自来水有事吗？
为什么现代药物大多是小分子药物？ 再来看看这个：lonza.com 的页面 在09年的时候，人们发现在研的药物种类比较。化学药物（小分子）占到62%的样子，而剩下百分之三十五的都是大分子药物。这说明什么？大分子。
2012 年诺贝尔化学学奖获得者罗伯特-列夫诺维茨和布莱恩-科比尔卡因「在G蛋白偶联受体领域」的研究，对生物和化学界意味着什么？对普通大众产生什么影响？
鲜味是什么味道，有科学的解释依据吗？ 在最新出版的英国《自然》杂志上，一个美国研究小组发表了他们对于人类感受氨基酸味道的研究成果。他们发现，在人的味觉细胞表面存在着T1R1和T1R3两种蛋白质。作为氨基酸的受体，这两种蛋白质共同作用可以使人感受到20种L氨基酸的味道，特别是谷氨酸的味道。这两种氨基酸受体不能使人敏锐地品尝出D氨基酸的味道。L氨基酸与D氨基酸互为对映体，它们的空间结构如同人的左手和右手。而人体内的蛋白质都是由L氨基酸构成的，D氨基酸对人体没有用处。科学家认为，正是由于长期进化才使人类拥有了品尝鲜味的能力，L氨基酸对人类不仅仅是一种享受，更是生存的必要，而D氨基酸不被人类的味觉“青睐”也是理所当然
