卤代烃可以转变烷烃吗？ 1.卤代烃可以用Pd、Pt等催化剂直接和H2反应形成烷烃，条件较苛刻，要求卤代烷结构本身稳定性稍差一些才容易进行，含有碳碳双键和三键则会同时被加氢.2.可以使用LiAlH4这样的“万能还原剂”还原成C-H键，且碳碳双键及三键.
用卤代烃与卤原子交换制卤代烃碘代烃可由氯代烃或溴代烃在碘化钠的丙酮溶液中发生卤素交换制得 RCl+NaI→(条件丙酮)RI+NaCl↓ 思考：为什么此法可制碘代烃而不是氯带烃或溴。
卤代烃与碘化钠反应的活性
卤代烃与碘化钠反应的活性 丙酮溶液中，卤代烃与2113NaI的反应是SN2历程。（芬克尔5261斯坦反应）4102因此 1°卤代烃1653＞2°卤代烃＞3°卤代烃＞乙烯基卤和苯基卤试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯/溴代烃不断地转化为碘代烃。根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH？X、二级卤代烃R？CHX和三级卤代烃R？CX。扩展资料：碘化钠是由碳酸钠或氢氧化钠与氢碘酸反应，然后蒸发溶液生成的一种白色固体，有无水物、二水合物和五水合物。它用作制碘的原料，用于医学和摄影术。碘化钠的酸性溶液因生成氢碘酸而显示还原性。在真空下的干燥温度最高可达70℃。在潮湿的空气中易潮解(在空气中渐渐地可吸收0.5当量的水)，如果长时间暴露在空气中会变成棕色，因为有碘释放出来。最好储存在干燥和惰性气体环境中。卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去。
卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象？ 可以看到白色沉淀。在丙酮中用碘化钠可将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃。试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯代烃或溴代烃不断地转化为碘代烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I，溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。扩展资料卤代烃按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃，按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数者为固体。卤代烃不溶于水、易溶于多种有机溶剂，一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高，一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO？、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺。在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃，能与多种金属如Li，Na，K，Mg，Zn，Cd，Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂。
已知：
链烃A不能使溴的CC14溶液褪色，说明不含不饱和键，应为烷烃，设A的分子式为CnH2n+2，1mol A完全燃烧消耗6.5mol O2，则有n+2n+24=6.5，n=4，则A可能为CH3CH2CH2CH3或CH3CH（CH3）CH3，如为CH3CH（CH3）CH3，则发生一.
卤代烃可以转变烷烃吗 可以。目前从卤代烃制备烷烃的方法大概有以下几种：金属还原法。使用Mg、Na、Zn等活泼金属，在盐酸或醋酸等下将C-X键还原。这些反应一般为自由基反应或电子形式的还原，所以还原效率I>；Br>；Cl>；F。也可以将卤代烃制成有机金属化合物（例如：R-X+Bu3SnLi=RSnBu3+LiX），然后进行水解。某些配合物也会对卤代烃进行还原。氢化物还原法。LiAlH4是常用的还原剂，常常能还原C-X至C-H。这类反应的机理一般为氢负离子对正电碳的亲核取代反应。要提高反应的选择性，可以采用活性较弱的还原剂。催化氢化法。此法催化剂与通常的反应相同（Pd/Pt/Ni）。某些特殊卤代烃如苯甲基卤素、（位阻大的烯的）烯丙基卤素特别容易被催化氢化。某些均相加氢催化剂（如Wilkinson催化剂RhCl(PPh3)3）对催化氢化法有奇效。另外，还有一些其他方法，如碘代烃能被HI还原，或者转换为其它官能团再还原，再如光激发还原等等。总之卤代烃在合适条件下是可以转变为烷烃的，具体化合物具体分析。
卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型。
