哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 具有a-氢的醛或酮可以发生反应，条件是碱性条件
羟醛缩合反应的产物 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。
.哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么 主要是温度
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3 烯醇（发生分子重排）4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物
1）2-吡咯-甲醛为什么不能发生自身的羟醛缩合 2）羰基化合物烯醇化难易怎么判定 发生羟醛缩合必须要有α-H才行，你说的这个没有，所以不能发生自身的羟醛缩合；羰基化合物的烯醇式能稳定存在最好是可以形成共轭结构。
Aldol反应的羟醛缩合反应的机理 羟醛缩合反应是指含有2113活性5261α氢原子的化合物如醛、酮、4102羧酸和酯等，在催化1653剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛或酸。有α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯分子中，由于羰基的吸电子诱导作用以及碳氧双键和α碳上碳氢σ键之间的σ-π超共轭效应，使得α碳上氢上的电子云密度较低，具有较强的酸性和活性。羟醛缩合反应既可以在酸催化下反应，也可以在碱催化下反应。在酸催化下，羰基转变成烯醇式，然后烯醇对质子化的羰基进行亲核加成，得到质子化的β-羟基化合物。由于α氢同时受两个官能团的影响，其化学性质活泼，在经质子转移、消除可得α，β-不饱和醛酮或酸酯。在碱性催化剂下，首先生成烯醇负离子，然后烯醇负离子再对羰基发生亲核加成，加成产物再从溶剂中夺取一个质子生成β-羟基化合物。得到的β-羟基化合物在碱作用下可失水生成α，β-不饱和醛酮或酸酯。故羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。烯醇负离子具有两位反应性能，一种是碳负离子进行亲核加成，另一种是氧负离子进行亲核加成。一般来说，碳负离子的亲核性能强，氧负离子的碱性强，故在亲核反应是，主要是碳负离子作为亲核试剂去进攻。
羟醛缩合反应原理是什么？ 羟醛反应是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一。它是指：具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子，再与另一分子羰基化合物发生加成，并形成β-羟基羰基化合物。
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 具有a-氢的醛或酮可以发生反应，条件是碱性条件 含有α-h的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应 在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应 能起卤仿反应的化合物：。
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
