基因修饰为什么属于基因突变？
基因治疗是否遵循基因突变原理 理论上所有基因都遵循基因突变原理，亲代通过基因治疗所获得的优良基因不会遗传给子代。
基因突变有哪些基本特性？ 基因突变是普遍而又随机发生的。从突变产生的原因来分，可分为内源性和外源性。内源性突变主要来自细胞分裂时DNA复制发生碱基错配而致，此外线粒体能量代谢有自由电子逸出形成氧自由基攻击DNA导致突变。外源性突变指环境食物中的物理化学生物诱变因素导致的基因突变。从突变产生的效果看可大致分为有害突变，无效突变及有益突变。有害突变指突变导致基因编码的蛋白质功能丧失甚至失去编码能力，这在奌突变使基因的起始码或终止码丢失，或关键氨基酸密码子性质剧变时常见。无效突变指突变点编码的氨基酸位置次要且变化属同一类性质。对编码蛋白质性质无影响。有益突变指基因突变后编码蛋白质的功能有所改进。这种突变机率较小，这正是育种的目标。除了上述的点突变外，还有各种基因重组突变，如乙肝病毒等逆转录病毒其基因组可以整体插入人细胞的基因组中长期潜伏。流感病毒在禽畜人体内可生发生N及H基因的重组，每次重组可产生一种新型流感导致新的流行。这种重组的是基因组的变化不是个别基因的变异。其效果差别甚大只能具体分析。
基因修饰为什么属于基因突变 从基因突变的概念上讲，严格说，基因修饰不是基因突变。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因修饰在某些情况下虽然可以遗传，即属于表观遗传学的范畴，不属于严格意义的基因突变。基因突变主要是指DNA分子本身的变异，而不是指DNA的修饰。
为什么同卵双胞胎性状不完全相同？总不能都是基因突变吧？ 因为之前大家所说的遗传都是DNA上的遗传，可是人，当然不仅仅是人，除了DNA上的遗传以外，还有基因上的修饰，以及重复序列长短不同.同卵双胞胎他们的基因型一样，有的时候甚至连重复序列都一样，可是他们的基因上的修饰却可以是不一样的，比如说，一个小孩子内向，一个小孩子外向，就是他们基因上的甲基化修饰量不同，比如说一个小孩子易得病，一个小孩子不容易得病，也有这方面的问题.现在已经有很多人开始了这方面的研究.至于重复序列不同的情况下有没有形状差异，这个我现在还不清楚，至少基因修饰这个已经确定了.
基因突变的结果：产生一个以上的等位基因，出现新性状 为什么是一个以上 一个不行吗？ 械妖。理解“等位基因”的概念有助于想通题主的问题：等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对…
