请问“富右旋反式烯丙菊酯”的化学式怎么写？富右旋反式烯丙菊酯 通 用 名 称 ： 生物丙烯菊酯 其 它 名 称 ： 右旋反式丙烯菊酯，右旋丙烯菊酯 化 学 名 称 ： 右旋-反式-2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R，S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊 -2-烯基酯 分 子 式 ： C19H26O3 分 子 量 ： 302.42
（2009？静安区二模）烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位．如：2CH 在加热条件下，丙烯和氯气发生加成反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯发生复分解反应生成乙烯和B，B的结构简式为：ClCH2CH=CHCH2Cl，在催化剂条件下，乙烯被氧化生成A，A被氧化生成乙酸，结合题给信息知，A是CH3CHO，ClCH2CH=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，C和氯化氢发生加成反应生成D，D的结构简式为：HOCH2CHClCH2CH2OH，D发生反应生成E，结合E的分子式知，E的结构简式为：HOOCCHClCH2COOH，E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，F的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，F酸化后生成聚合物，（1）通过以上分析知，A和B的结构简式为：CH3CHO、ClCH2CH=CHCH2Cl故答案为：A、CH3CHO，B、ClCH2CH=CHCH2Cl；（2）通过以上分析知，①、②、③分别属于取代反应、取代反应、氧化反应，故答案为：①取代反应、②取代反应③氧化反应；（3）不是由C直接转化为F，而是C先与HCl加成，目的是为了保护碳碳双键防止被氧化，故答案为：保护碳碳双键不被氧化；（4）E和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，反应方程式为：，故答案为：，消去反应．
烯怎么生成羧酸 有些烯烃可以被酸性高锰酸钾直接氧化成羧酸，有些需要分步，先加水催化剂变成醇，然后氧化成羧酸
3-羟基-1-丙烯在cro3条件下与乙酸反应丙醛和PCl5反应（产氯>；90%），生成1，1-二氯丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物.
丙烯基羧酸二甲酯是什么 有这东西么丙烯酸是一元酸，不可能有二甲酯
