如何证明费马点？ 费马点是指在三角形所在的平面内，到三角形三个顶点的距离的和最小的点.(1).三内角皆小于120°的三角形ABC的费马点，分别以 AB，BC，CA，为边，向三角形外侧做正三角形ABC1，。
BCA蛋白检测方法的原理是什么？
BCA标准曲线如何制作？ 难道都是0 0.025 0.05 0.1 0.2这样子的嘛？谢谢！难道都是0 0.025 0.05 0.1 0.2这样子的嘛？谢谢！二价铜被还原，一价铜结合两分子BCA在562nm处有吸收峰。。
如何评价南京外国语学校中加国际高中？三年的学习生活可以收获到什么吗？ 利益相关：中加毕业生看了这个问题，我就来说说南外中加作为一个平台的优劣和我在中加这三年的心路历程吧…
bca法测蛋白浓度，做出标准曲线后怎么计算未知蛋白浓度 你用标准的2113已知浓度的BSA溶液配几管不同浓5261度的，然后在分光光度计上4102测出来，把读数跟已知的1653浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是你的标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。
免疫组化BCA法是什么意思？ Bicinchoninic acid(BCA)法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性。具体可参照 http：//www.51protocol.com/pro/base1/20071106/39210.html
第三问中为什么偏大呢，为什么按照bca？ 因为在烧杯中装酒后，再倒入量筒时，烧杯壁上会残留一部分米酒，因此测定的米酒体积偏小，质量不变，质量/体积=结果密度变大.而按照bca的次序测量，烧杯内残留的米酒被计入皮重内，所以结果更精确.
BCA法测了蛋白浓度之后，怎么根据这个浓度上样呢？ 知道了浓度剩下的就是计算的问题了首先你要决定每个泳到加多少微克蛋白，然后用这个质量除你测定的蛋白质的浓度，就是你应该上样的体积.
排列组合问题 排列有顺序要求，顺序不同即使含的字母相同也是不同的排列方式；组合则没有顺序要求，只要含的字母一样就是一种组合组合数为2＊2＊2－1＝7，每个字母都有2种可能性，出现或不出现，所以是2＊2＊2，再减去一次3个都不出现的情况就为7次排列是15种，A31+A32+A33=15
