以丙烯为原料如何合成3-己醇 ①丙烯+氯气=500℃=烯丙基氯②烯丙基氯与镁反应得格氏试剂③丙烯+溴化氢=过氧化氢=溴丙烷④ 溴丙烷碱性水解得丙醇⑤丙醇+PCC=丙醛⑥格氏试剂+丙醛=产物1+水解=产物2⑦产物2催化加氢得3-己醇
烯丙基氯的合成方法 1.高温氯化法 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应；工艺过程如下；干燥的丙烯（新鲜丙烯：循环丙烯=1：3）在加热中预热至350-400℃，在反应塔入口处，与氯气混合（氯气：丙烯=1：3），经特制的喷嘴喷入炉内，炉内温度为500℃左右，利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%，氯的转化为化学计算量，烯丙基氯的总收率为80-85%，除主产品烯丙基外，还有1，2-二氯丙烯、1，3-二氯丙烯、氯化氢、1，2，3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃，以除去氯化氢和丙烯，再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置，每吨产品约消耗丙烯700kg，氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料，以碲为催化剂，通过下列反应得到烯丙基氯；丙烯、盐酸和氧按2.5-1：1：1-0.2（摩尔比）的例混合。反应在240℃，0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床，催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4，并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上，流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时，可以通过烯丙醇氯化得到；于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕，保温反应5h。静置分层，分去下层混酸，上层液水洗1次，5%碳酸钠溶液洗1次，再水洗1次，分尽。
氯丙烯的介绍
氯丙烯的用途与合成方法 1.高温氯化法7a686964616fe78988e69d8331333361303036 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应；工艺过程如下；干燥的丙烯（新鲜丙烯：循环丙烯=1：3）在加热中预热至350-400℃，在反应塔入口处，与氯气混合（氯气：丙烯=1：3），经特制的喷嘴喷入炉内，炉内温度为500℃左右，利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%，氯的转化为化学计算量，烯丙基氯的总收率为80-85%，除主产品烯丙基外，还有1，2-二氯丙烯、1，3-二氯丙烯、氯化氢、1，2，3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃，以除去氯化氢和丙烯，再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置，每吨产品约消耗丙烯700kg，氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料，以碲为催化剂，通过下列反应得到烯丙基氯；丙烯、盐酸和氧按2.5-1：1：1-0.2（摩尔比）的例混合。反应在240℃，0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床，催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4，并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上，流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时，可以通过烯丙醇氯化得到；于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕，保温反应5h。静置分层，分去下层混酸，上层液水洗1。
以丙烯为原料合成甘油怎么写 CH3CH=CH2+Cl2→（光照）CH2ClCH=CH2+HCl CH2ClCH=CH2+Cl2→CH2ClCHClCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl+3NaOH→（水）CH2OHCHOHCH2OH+3NaCl 工业方法 丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸。
丙烯怎么合成123-3氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成zhidao，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率内 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制容得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
【求助】如何以苯和丙烯为原料合成2-苯-2-氯丙烷？ 不太容易2113，如果换成2-苯-2-溴丙烷，就有100%的把握5261正确的。大概是这么回4102事一看这个反应物和产物，大概是一个1653付克反应。鉴于产物不是苯+一根链，所以舍弃付克酰基化，应该用付克烷基化反应，然后就是α位加个卤素的反应。大致是这么回事具体来说：丙烯+氯化氢得到2-氯丙烷2-氯丙烷+苯在AlCl3下，得到异丙苯异丙苯+N-氯代丁二酰亚胺得到产物N-氯代丁二酰亚胺可能你不太熟，我也不熟。NCSN-溴代丁二酰亚胺，一定要熟，简称NBS，是烯丙基α位、苄基位的溴代神物
【求助】如何以苯和丙烯为原料合成2-苯-2-氯丙烷？
甲基氯丙烯可以制药用吗，甲基烯丙基氯有哪些应用 甲基氯丙烯不能用作稀料，原因有二：第一，甲基氯丙烯有很强的刺激性，对皮肤、呼吸道、眼睛有很强烈的刺激作用。如果用它做稀料，恐怕人根本受不了的。第二，甲基氯丙烯价格较高，而且是重要的有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。事实上，有混苯、松节油、溶剂汽油等更加便宜、更加安全的有机溶剂，完全不需要用更贵且更不安全的甲基氯丙烯。
丙烯和氯气500度高温产物 产物2113是3-氯丙烯和氯化氢。丙烯和氯气在5261500℃下发生取代4102反应，在500℃的高温前提下，为反应提1653供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH？=CHCH？Cl，是合成甘油的原料。扩展资料1、烯丙基氯为无色透明液体，有不愉快的刺激性气味，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多数有机溶剂，主要用于药品、杀虫剂、塑料等的中间体。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。2、丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应。丙烯在酸性催化剂存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。参考资料来源：-取代反应参考资料来源：-丙烯参考资料来源：-3-氯丙烯
