如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因 如果是数量性状，连锁图谱结合表型数据，利用QTLnetwork2.0软件就可以做了，如果是质量性状，利用Mapmaker/Exp 3.0
连锁基因位于什么染色体上？连锁基因 在同一染色体上突变的等位基因的位置联系紧密 基因 人体基因组图谱好比是一张能说明构成每一个人体细胞脱氧核糖核酸(dna)的30亿个碱基。
遗传图谱和物理图谱的区别
什么是基因图谱？？？
现代遗传图谱如何绘制？
如何构建遗传图谱 要构建分子遗传图谱首先要根据遗传材料选择合适的作图群体，再应用分子标记技术对基因型进行标记分析，确定标记间的连锁关系。主要包括构建合适的遗传。
连锁基因图谱单位是什么？ 遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan，cM)，每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区、核苷酸对的数量等 两者异同：①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和/或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM ④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置，后者是具体的碱基位置 二者存在的意义：通过遗传。
