判断物质是否具有旋光性的依据是看其分子中是否存在对称因素 一平面偏振光和旋光性尼科尔（Nicol）棱晶：只允许与棱晶晶轴平行的平面上振动的光线透过棱晶。平面偏振光：只在一个平面上振动的光称为平面偏振光。物质的旋光性：能使。
求光学活性物质能偏转平面偏振光的机理和实际应用 分子式相同而结2113构式不同的异构叫做同分5261异构，同分异构4102包括构造异构（也称结构异1653构）和立体异构。构造异构是指分子中原子或官能团的连接顺序或方式不同而产生的异构，包括碳链异构、官能团异构、位置异构和互变异构。立体异构是指分子中原子或官能团的连接顺序或方式相同，但在空间的排列方式不同而产生的异构，包括构象异构、顺反异构和旋光异构（也称对映异构）。顺反异构和旋光异构又叫做构型异构，它与构象异构的区别是：构型异构体的相互转化需要断裂价键，室温下能够分离异构体；而构象异构体的相互转化是通过碳碳单键的旋转来完成的，不必断裂价键，室温下不能够分离异构体。有机化学是以分子结构与其性质之间的关系为基础的一门学科，从三维空间来研究分子的结构对于研究有机反应机理、设计不对称合成、阐明有机化合物的结构与生理功能的关系等都有重要意义。在本章中，将学习怎样预测旋光异构体的存在，怎样表示和标记它们的构型，怎样比较它们的性质，以及简单地介绍怎样研究反应机理和怎样将它们分开等。8.1 分子的手性和对映体当在某一平面上振动的偏振光通过某些物质（如水、乙醇、氯仿）时，其振动平面不发生改变，而当通过另一些物质。
盐酸左氧氟沙星的化学名称中的S-（-）是什么意思？急求答案，谢谢。
什么是L氨基酸 L型指的是氨基酸的构2113象。按照旋光性的不同，5261按计算可分为L型和4102D型(L和D是拉丁文的字头)。天然存1653在的氨基酸都是L型的。所以L 指的是氨基酸的旋光性旋光性是分子构象（三维结构级别）上的区别结构：画出投影式，羧基在上方。氨基在左侧的是L型氨基酸此外：天然存在的氨基酸都是L型的。希望能帮上你哦~
单糖的d型和l型 α和β是怎么区分的 分子构型—α、β构型；L、D构型D或L：是分子的绝对构型，是按照Fischer惯例来命名的，按照与参照化合物D-或L-甘油醛的绝对构型的实验。
旋光异构中的L型和D型物质是怎样规定的 一、物质的旋光性.D、L是一种相对构型，不表示旋光性，旋光性用（＋），（－）表示，在氨基酸和糖类构型中的标记中，一般采用D/L法.D、L标记法有局限性物质分子中各原子或原子团在空间的实际排布叫做这种分子的绝对构型.现在已能用X射线衍射等方法测定了许多化合物分子的绝对构型，但在1951年以前还没有解决这个问题.1906年，罗沙诺夫建议把（+）-及（-）-甘油醛作为其他旋光性异构体物质的构型的比较标准，并人为地规定，在费歇尔投影式中，手性碳上的OH排在横线右边的为右旋甘油醛（Ⅰ），作为D型，手性碳上的OH排在横线左边的为左旋甘油醛（Ⅱ），作为L型.D-及L-分别表示它们的构型.应注意，D及L仅表示其构型，与其旋光性（+）、（-）无关.当一个旋光性物质发生化学反应时，只要手性碳上的任何一个键都未断裂，则这个手性碳的构型就没有改变.这样，许多其他物质分子的构型都可以通过直接或间接的化学转变，与D型或L型甘油醛相联系，其条件是相当于甘油分子的手性碳上的每一个键，在转变过程中都不发生断裂.如果该物质与D型甘油醛相联系时，其分子的构型即为D型，如与L型甘油醛相关联时，它的分子构型则属于L型.用这种方法确定的构型是相对于标准物质—甘油醛而来的，所以叫做相对构型.罗沙诺夫所作。
命名RS构型时，如何判别优先级的大小，按一个什么规律？ RS构型绝对构型的确定：1、把手性碳原子所连的4个不同基因（或原子）跟据英果尔-凯恩规则，确定先后次序。2、将次序最后的基因（或原子）指向背离我们的方向，然后观察这三。
什么是旋光异构体？凡含有不对称因素的分子，就可能有两种不同的空间位置的异构体。它们性质相似，但旋光方向相反，这种异构体称为旋光异构体，例如乳酸分子中有一个不对称。
