1，3-环戊二烯在加热时的分解产物是什么 1，3-环戊二烯即六氯代-1，3-环戊二烯，在氯化铁存在下，加热到90-95℃可生成二聚体.性状：淡黄色油状液体，有刺激性气味，不可燃.凝固点-10℃.沸点239℃，68-70℃（0.133-1.173kPa），相对密度 1.7091（25/4℃），折射率1.5658，无闪点.可溶于乙醚；四氯化碳等有机溶剂中，不溶于水.生产方法：由环戊二烯分两步氯化而得.第一步氯化在90℃进行，氯气与环戊二烯的重量配比为1：（0.24-0.34），反应生成含4-6个氯的氯代环戊烷.第二步氯化在高温下进行，反应温度500-510℃，多氯环戊烷与氯气的摩尔配比为1：（6-8）.另外，用石油戊烷为原料，经光氯化和高温氯化合成六氯环戊二烯，收率为70%左右.用途：主要用来制取有机氯杀虫剂；艾氏剂；荻氏剂；氯丹及耐燃塑料.
如何判断一个物质是否有芳香性 芳香性：环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性.一，芳香性判据—休克尔规则是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度，对环状化合物的芳香性提出了如下的规则，即休克尔规则：一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的 π 电子数为 4n+2(n=0，1，2，3，…整数)，就有芳香性(当 n>；7 时，有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数(如图).苯有六个 π 电子，符合 4n+2 规则，六个碳原子在同一平面内，故苯有芳香性.而环丁二烯，环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则，故无芳香性.凡符合休克尔规则，具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.二，轮烯环多烯烃(通式 CnHn)又称作轮烯(也有人把 n≥10 的环多烯烃称为轮烯).环丁烯，苯，环辛四烯和环十八碳九烯分别称[4]轮烯，[6]轮烯，[8]轮烯和[18]轮烯.它们是否具有芳香性，可按休克尔规则判断，首先看环上的碳原子是否均处于一个平面内，其次看 π 电子数是否符合 4n+2.[18]轮烯环上碳原子基本上在一个平面内，π 电子。
各位大侠 请问什么叫分子可拆分为对映异构体 第六章 对映异构体 课时：4课时 教学目的要求：了解手性和对称性，掌握构型的意义，熟练掌握R/S命名法。掌握具有两个手性中心。
环戊二烯负离子为什么有芳香性？ 环戊二烯负离子是2113环戊二烯在强碱5261的作用下失去一个质子4102形成的，原先那个碳是sp3杂化，后来失去1653氢离子那个地方就有两个电子了，这个时候你可以认为是sp2杂化，于是乎那两个电子进入p轨道，pi电子指的是p轨道电子参与成键的电子，这个时候就有2个 pi电子了。当离域电子有4n+2个的时候轮烯有芳香性而较稳定（休克尔规则），环辛二烯负离子每个碳离域一个电子，再加上一个电子时整个体系能量较低。环戊二烯在碱作用下失去质子所生成的负离子。环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。由于环戊二烯负离子具有6个π电子，符合休克尔规则，具有芳香性。
