关于IgM的生物学功能，为什么“是B淋巴细胞抗原受体的重要成分”此选项是错误的 IgM是免疫球蛋白之一，是由B淋巴细胞分化为浆细胞所产生，它是一种抗体，是许多抗原成分的受体但不是B细胞，否则它就会与B细胞结合，进而遭到破坏.
抗原受体是什么？ 一般认为，T、B淋巴细胞能够接受抗原的刺激，是因为在它们的表面具有一种与抗原决定簇构型相对应（互补）的结构，这种结构叫“抗原受体”.抗原受体具有特异性，所以T、B细胞均属于抗原特异性淋巴细胞.B细胞的抗原受体就是镶嵌在脂质双层中的膜结构蛋白，叫做膜表面免疫球蛋白（SmIg）.每个淋巴细胞克隆，只具有识别某一抗原决定簇的受体，每个淋巴细胞也只能产生某一种特异性抗体，这也是单克隆抗体只针对某一种抗原决定簇反应的基础.体内有千万种淋巴细胞克隆，所以机体能对各种不同的抗原性异物进行识别，从而发生免疫应答.T细胞的抗原受体（T cell receptor，TCR）与CD3呈复合物形式存在于抗原特异性T细胞表面.在识别靶细胞过程中还有赖于非特异性的其他表面分子辅助，这些分子主要包括CD4、CD8、MHCI、MHCII类分子、淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1，即CD54）、LFA-2（CD2）和 LFA-3（CD58）.TCR的多肽链是异质的，根据抗原结构和编码基因不同，已发现有a，b，g和d四种多肽链，据其组成不同，可分为两种类型，即abTCR和gdTCR.大多数TCR是abTCR，其中CD4+abTCR T细胞可识别非己MHCII类抗原（同种异体抗原）或自身MHCII类抗原与外来抗原复合物.abTCR识别外来抗原。
B细胞的抗原受体是 属膜表面IgM或IgD，可直接识别抗原分子的B细胞表位.在成熟B细胞表面，Iga、Igp总是和BCR共同表达，形成BCR-Igα/Igβ复合体，前者识别抗原，后者转导BCR接受的抗原刺激信号.
下列关于B淋巴细胞的叙述，正确的是 C
学功能，为什么“是B淋巴细胞抗原受体的重要成分”IgM是免疫球蛋白之一，是由B淋巴细胞分化为浆细胞所产生，它是一种抗体，是许多抗原成分的受体但不是B细胞，否则它就会与B细胞结合，进而遭到破坏.
记忆B细胞表面的受体是直接识别抗原还是识别抗原 B细胞抗原受体复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别命名为CD79a和CD79b.在人类B细胞，与mIgM相关的Igα和Igβ分别为47kDa和37kDa糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族成员，编码Igα和Igβ的基因分别称为mb-1和B29.Igα和Igβ胞膜外区氨基端处均有一个Ig样结构域。Igα和Igβ均可作为蛋白酪氨酸激酶的底物，可能与BCR信号转导有关，因为mIgM和mIgD胞浆区只有3个氨基酸（KVK），不可能单独把胞膜外的刺激信号传递到细胞内。Igα和Igβ胞浆部分尾部有6个保守的氨基酸残基，可能以磷酸化形式与胞浆中不同酶中存在的SH2（src-homology2）结构域结合
