EGFR，ALK双突变易耐药后的选择病情描述： 2012年 在301医。 EGFR，ALK双突变易耐药后的选择 病情描述：2012年 在301医院pet-ct，活检确定肺腺癌4期 双肺多发转移 EGFR 21外显因子L858突变 2012.4-2015.8服用易瑞沙 2013.4-2-2014.7 。
肺腺癌脑转移患病多久：一月内 赵主任，您好！患者为我父亲，男65岁，吸烟多年。8月7日-8月18日因右上肢无力，稍行走不稳。CT、MRI等检查为右上肺周围型肺癌（55*56*45mm）。
淋球菌耐药机制 淋病是我国流行性病中的主要病种。虽然其他性病发病人数的增加，使淋病在整个性病病人中的比例已由1991年的65.2％下降到2000年的33.3％，但淋病患者的总人数却由11.4万上升。
肺癌，易瑞莎耐药中女，21岁。16年底诊断19突变，17年1.16开。 肺癌，易瑞莎耐药中 女，21岁。16年底诊断19突变，17年1.16开始吃易瑞沙，6月显示缓慢进展，8月份分别做了petct，穿刺没有穿到，血液基因检测没有T790，只有egfr，9.3盲吃。
肺癌的突变基因有哪些 1、EGFR靶点EGFR基因突变在肺腺癌里频率较高，非亚裔的频率是10-20%，而亚裔非吸烟患者的频率在40%左右，也有文献统计说50%，这也是为何很多患者盲试易瑞沙和特罗凯也有效的原因，频率几乎一半。EGFR基因在鳞状细胞癌里偶尔出现，没有特别高的频率，因此鳞癌患者谨慎盲试EGFR靶点的靶向药物，最好做基因检测确定突变情况。EGFR基因90%以上的突变发生在19号外显子缺失和21号外显子的L858R。这两种突变位点适用于第一代EGFR靶向药物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。19外显子缺失和L858R突变之外的称之为罕见突变，如L861Q，G719X，S768I等，这些突变位点适合使用第二代靶向药物阿法替尼，即不可逆的EGFR和HER2双重抑制剂。虽然有临床研究表明，阿法替尼相比吉非替尼可改善PFS和客观响应率，但是副作用较大，目前阿法替尼优势还是在EGFR的罕见突变位点，或Her2突变导致的耐药。一般而言靶向药物总是存在耐药的问题，一代EGFR靶点药物耐药的主要原因是EGFR基因的二次突变，即产生了T790M突变，频率为50-65%，存在T790M突变的患者适用的靶向药物是奥希替尼（AZD9291），临床阶段的靶向药物还有Rociletinib（CO-1686）。当然奥希替尼也会耐药，耐药的原因可能是EGFR基因的C。
肺腺癌egfr19突变患病多久：大于半年 子羊母亲治疗过程 2014年4月确诊，肺腺癌，egfr19突变。治疗前：肺部病灶42*25mm，接触胸膜，胸膜多发串珠结节，胸膜增厚，少量胸水，。
