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修正药业集团的药材霉变 2014年11月4日至5日，食药监总局联合地方食药监局对吉林省四家生产肺宁颗粒药品生产企业开展了飞行检查，发现修正药业集团股份有限公司（柳河厂区）原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质。此外，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。食药监总局表示，上述行为已严重违反药品管理法和药品GMP相关规定。食药监总局公布了对广东怡康制药有限公司飞行检查的情况。经国家评价性抽验发现，广东怡康制药有限公司生产的抗骨增生片（批号为120201）检出微量解热镇痛类抗炎药。2014年10月28日至29日，食药监总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发现，该产品委托韶关市居民制药有限公司生产，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染。2014年11月17日，修正药业集团发布《关于修正药业下属柳河县厂区整改情况的说明》，表示对霉变事件造成的影响“深致歉意”。《说明》中，修正药业称，在国家食品药品监督管理总局发现相关问题后，修正药业成立了柳河县厂区检查小组，“第一时间封存了柳河县厂区的原料库，此后将配合相关职能部门销毁霉变药材，并对相关。
广东怡康制药有限公司怎么样？ 简介：广东怡康制药有限公司是一家集医药研发、生产、销售为一体的现代化高科技股份制药企业。其前身为广东省中药研究所药厂，创建于1986年，于2000年5月通过国家GMP认证。公司厂址坐落在空气清新，环境幽雅的广州市沙河龙洞，占地面积为7000多平方米，建筑面积3000多平方米，公司经过20多年的积累与发展，于2007年1月收购了“广州诺贝华乐制药有限公司”作为公司的生产基地，并于2007年12月通过GMP认证。该公司坐落在广州市广州大道北麦华路24号，地处环境幽雅、空气清新的白云山脚下，占地面积12000多平方米，建筑面积8800多平方米，生产生活设施配套，交通方便，有各路通往车站、码头、机场和各个旅游景点的公交车和地铁线。公司兼并后使公司总资产达到8000多万元，占地面积2万多平方米，建筑面积12000多平方米。拥有各类高、中、初级技术人员和管理人才80多人，设立了独立完整的现代化实验室和研究开发部门，并配有各类精密仪器，拥有药学、医学等各类知识渊博、经验丰富的高级研究人员多名，进行新药的研究开发和工艺的设计、标准的提高等，与北京、上海、广州等省市多家医药院校、科研院所建立了良好的合作关系。法定代表人：柯亚活成立时间：1993-05-11
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