恳请大夫给予治疗建议，我们要去您的医院就诊，有了这些诊断结果，我们就诊还用带孩子吗？内蒙古到您那太远了，恳请大夫给予回复为盼！衷心感谢 发育迟缓检查及化验：2012年9月21日，孩子出生后缺氧，诊断为宫内感染，抢救5天后住院14天康复，至2014年9月3日在天津儿童医院检查，验尿后结果为轻度酮尿症，大夫给开药：。
常见的遗传性酶病有哪些，它们的产生遗传 人类的遗传性酶病（hereditary enzymopathy）或称遗传性代谢病（inherited metabolic disease）是指由于单个基因突变导致酶的结构与功能的改变或量的改变，从而引起了所催化。
芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADC） 芳香族L-氨基酸脱羧酶。 芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADC）患病多久：大于半年 宝宝3岁8个月 发育迟缓不能抬头 眼动危象 没三天发作一次 上睑下垂 鼻塞严重 是否有医生有了解的病例给我们一些帮助。
我爷爷一直以来都有糖尿病，最近尿液也很奇怪，不能吃糖了，带他又去医院做检查，医生说谷氨酸脱羧酶抗体高，那我想问下谷氨酸脱羧酶抗体高就是1型吗？
丙酮酸脱羧酶是什？
维生素b缺乏症的主要表现 维生素B是个大家族，里面包括常见的B1、B2、B6、B12，缺乏不同维生素表现不一样，具体如下：1、严重缺乏B1最麻烦的是引起心脏改变。因为糖代谢会产生ATP，ATP是能量中最。
沈阳芳香氨基酸脱羧酶缺乏症患者诊后咨询北大医院小儿神经。 患者报到 找杨志仙大夫就诊的h*患者，成功报到 报到来源：门诊 疾病或症状：芳香氨基酸脱羧酶缺乏症 患者当前诊疗情况：暂不治疗，定期观察复诊 。
发育迟缓 轻度酮尿症 可能存在“丙二酰基辅酶A脱羧酶缺乏症。 发育迟缓 轻度酮尿症 可能存在“丙二酰基辅酶A脱羧酶缺乏症”2012年9月21日出生，目前30个月大，孩子一直发育迟缓，语言不行，体重一直10公斤，容易烦躁，用药情况：赖氨。
婴儿芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症可以借鉴帕金森病的基因治疗方法吗？ 芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症（AADC）类似植物人，和帕金森病的共同性是都缺乏多巴胺，美国日本台湾已经应用…
