有机化学能与na反应方程式 有机物中能与金属钠反应的有机化合物主要有以下几种：（1）含有7a64e59b9ee7ad9431333361313930羟基（－OH）官能团的有机化合物，反应方程式如下：2ROH＋2Na＝2RONa＋H？↑2ArOH＋2Na＝2ArONa＋H？↑（Ar代表芳基）（2）含有羧基（－COOH）官能团的有机化合物，反应方程式如下：2RCOOH＋2Na＝2ROONa＋H？↑2ArCOOH＋2Na＝2ArCOONa＋H？↑（3）其它含有活泼氢原子的有机化合物2RC≡CH＋2Na＝2RC≡CNa＋H？↑2ArC6H5CH？＋2Na＝2ArCH？Na＋H？↑（Ar代表芳基）2CH？COCH？COOCH？CH？＋2Na＝2CH？COCH(Na)COOCH？CH？（4）卤代烃类(X＝Cl，Br和I)反应方程式举例如下：RX＋Na＝RNaX2RNaX＝R﹣R＋2NaX↓ArX＋Na＝ArNaX（Ar代表芳基）（5）金属钠在萘的乙醇溶液中可以把萘还原成萘化钠，萘化钠是一种优良的有机还原剂。（6）金属钠可以参与一些有机偶联反应，反应方程式举例如下：3Fe(CO)4X＋3Na＝Fe？(CO)？？＋3NaX（7）含有硝基（－NO？）官能团的有机化合物可以被金属钠还原，还原产物比较复杂，难以用方程式表示。注：如果是高中化学的学习，只需要掌握（1）和（2）；如果是大学有机化学的学习需掌握（1）（2）（3）（4）（5）和（6）.
有机化学反应方程式.. 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：徐金华有机化学反应方程式21131.烷烃的5261氧化反应2.甲烷的氯代反应（游离基的链4102反应）3.烷烃的卤代1653反应（卤代反应活性：叔氢>；仲氢>；伯氢F2>；Cl2>；Br2>；I2）4.环烷烃的自由基取代反应5.环烷烃的加成反应1）催化加氢（催化加氢易到难：环丙烷>；环丁烷>；环戊烷。6环烷烃更难。2）加卤素3）加卤化氢环丙烷的烷基取代物与HX开环加成，环的开裂总是在含最多H和最少H的碳原子间进行，氢加到含氢多的碳原子上。6.烯烃的亲电加成反应1）加卤素卤素的活泼性次序：F2>；Cl2>；Br2>；>；I2(不反应）；烯烃与氟加成太剧烈，往往使反应物完全分解，与碘则难发生加成反应。溴水褪色，可用于鉴别不饱和键：鉴别烷烃和烯、炔。该加成反应一定是分步进行的2）加卤化氢烯烃与卤化氢同样发生分步的、亲电性加成反应HX对烯烃加成的相对活性：HI>；HBr>；HCl（与极化度有关）实验证明主要产物是(Ⅰ)不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。这就是马尔可夫尼可夫最初提出的规则，简称马氏规则。3）加硫酸将产物水解，是工业制备醇的一个方法(间接法)4）加水通常烯烃不易与水直接反应，但在硫酸等强酸存在。
几个有机化学反应方程式 2－溴乙醇和氢氧化钠反应 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr溴乙酸百和氢氧度化钠反应 BrCH2COOH+2NaOH→回HOCH2COONa+NaBr对溴苯酚和氢氧化钠加热反应 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活泼，难以发生取代答)2－甲基－3氯丁酸乙脂与氢氧化钠加热反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCHCH3COONa+CH3CH2OH+NaCl2－甲基－3氯丁酸乙脂与稀硫酸反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+H2O(稀H2SO4)→CH3CHClCHCH3COOOH+CH3CH2OH
有机化学方程式的书写 一、注意有机反应的特点有机反应的特点是化学反应较慢，而且比较复杂.这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的，需要时间较长，通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行.大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物.例如乙醇的反应：CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响.在书写方程式时要特别注意标明反应条件.另外，有机反应常常除主反应外还伴有副反应.因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接.二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应.例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：①氢氧化钠溶液？②溴水③酸性高锰酸钾？④乙醇分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键，又含有羧基，因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应），又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）.所以反应的方程式应分别是：①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH③CH2 CH—COOHCO2+HOOC—COOH④CH2 CH—COOH＋。
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几个有机化学反应方程式 2－溴乙醇和氢氧化钠反应 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr溴乙酸和氢氧化钠反应 BrCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaBr对溴苯酚和氢氧化钠加热反应 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由于苯环的影响，苯环上的溴原子很不活.
有机化学方程式的书写． 【考点】化学方程式的书写．【分析】（1）苯和浓硝酸浓硫酸混合物反应生成硝基苯和水发生取代反应；（2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应水解生成2﹣甲基﹣2﹣丁烷醇；（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯；（4）1﹣丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯；（5）甲醛发生银镜反应生成水、银、碳酸铵、氨气；（6）乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水；（7）乙酸乙酯和氢氧化钠反应生成乙醇和醋酸钠；（8）氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和氯化钠，水．【解答】（1）苯和混酸反应生成硝基苯和水发生取代反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；（2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应水解生成2﹣甲基﹣2﹣丁烷醇，方程式：CH3CBr（CH3）CH2CH3+NaOHCH3COH（CH3）CH2CH3+NaBr；故答案为：CH3CBr（CH3）CH2CH3+NaOHCH3COH（CH3）CH2CH3+NaBr；（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯，反应方程式为：，故答案为：；（4）1﹣丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O；（5）甲醛发生银镜反应方程式：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH 4Ag↓+6NH3↑+（NH4）2CO。
有机化学 化学方程式如图所示。点击图片可以放大。
有机化学方程式 CH4CH4+Cl2→CH3Cl+HCL点燃CH4+2O2→CO2+2H2O（完全燃烧）点燃CH4+O2→CO+2H2O（不完全燃烧）1000℃CH4→C+2H2C2H6的性质与CH4相似，C2H4点燃C2H4+3O2→2CO2+2H2O（完全燃烧）催化剂、加热、加压2C2H4+O2→2CH3CHO3C2H4+2KMnO4+4H2O→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2OCCl4CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2BrNi、△CH2=CH2+H2→CH3CH3ACl3、△CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl催化剂、加热、加压CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH催化剂、加热、加压nCH2=CH2+H2O→[CH2CH2]n(不好表示)CH3CH2OH点燃CH3CH2OH+3O2→2CO2+3H2O（完全燃烧）催化剂2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ZnCl2CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O浓硫酸、170℃CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O浓硫酸、140℃CH3CH2OH→C2H5OC2H5+H2OCH3CH2OH+H2SO4→C2H5OSO3H+H2O浓硫酸、△CH3CH2OH+HOOCCH3→CH3CH2OOCCH3+H2O浓硫酸、△CH3CH2OH+HNO3→CH3CH2ONO2+H2OCH3COOH2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑2CH3COOH+Na2O→2CH3COONa+2H2OCH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCH3COOH+NH3→CH3COONH4CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O浓硫酸、△CH3CH2OH+。
