汽车行业：OTS/PPAP/PTR阶段是什么意思？什么区别？ 1、OTS：Off Tool Sample，中文意思样品观察2、PPAP：Production Parts Approval Process，中文意思生产零件审批控制程序3、PTR：Production Trial Run，中文意思。
新品开发在什么时间段做PPAP资料 在APQP的样板开发阶段前期就要开始准备三大文件资料。因为样板完成﹐ppap就要和样板一起提交客户 0 其他回答(4) 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
APQP和PPAP是什么关系？ 没有2113关系。两者是完全不同的概念。一、性质5261不同1、PPAP：生产件批4102准程序。2、APQP：一1653种用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的结构化方法。二、目的不同1、PPAP目的：目的是用来确定供应商是否正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及生产过程是否有潜力，在实际生产过程中按照规范满足顾客的要求的产品。2、APQP目的：目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的步骤按时完成。扩展资料：1、APQP的特点：（1）明确目标：满足顾客要求并不断改进。（2）按照规定的方法和组织形式进行规划。（3）各种分析工具的应用：FMEA，MSA，SPC、流程图，QFD等。（4）确保跨职能活动的效率：横向协调小组。2、PPAP的适用范围：PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产部件或修理部件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除非客户要求，PPAP可不作要求。参考资料来源：-PPAP参考资料来源：-APQP
品管中的FEMA，APQP，PPAP是什么意思？ 1、FMEA是在产品设计阶段和过程设计阶段，对构成产品的子系统、零件，对构成过程的各个工序逐一进行分析，找出所有潜在的失效模式，并分析其可能的后果，从而预先采取必要的措施，以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动。2、APQP（Advanced Product Quality Planning）中文意思是：产品质量先期策划，是QS9000/IATF16949质量管理体系的一部分。3、PPAP（Production part approval process）生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力。扩展资料apqp特点a)目标明确：满足顾客要求，不断改进。b)按规定的方法和组织形式进行策划。c)应用各类分析工具：FMEA，MSA，SPC、流程图，QFD等。d)保证跨职能活动的效率：横向协调小组。FMEA的益处1、指出设计上可靠性的弱点，提出对策。2、针对要求规格、环境条件等，利用实验设计或模拟分析，对不适当的设计，实时加以改善，节省无谓的损失。3、有效的实施FMEA，可缩短开发时间及开发费用。参考资料：—失效模式与影响分析—APQP—PPAP
汽车生产中一般有OTS（工装）样件、试生产和PPAP生产、SOP？ 试生产和PPAP生产是小批生产吗？两者有什么区别？在控制计划中分别属于什么阶段？在APQP中两又分别属于什么阶段？写回答 有奖励 共5 幸运的吴兼 。
请问PPAP文件是什么意思？ PPAP是生产件批准程序，QS9000标准第II部分行业特殊要求标准之一提交保证书：主要有生产件尺寸检验报告，外观检验报告，功能检验报告，材料检验报告；首件，只有当ppap文件全部合格后才能提交；当工程变更后还须提交报告。ppap是对生产件的控制程序，也是对质量的一种管理方法。PPAP 过程要求：提交的产品PPAP要求 设计记录工程更改文件DFMEA、PFMEA、过程流程图尺寸结果材料/性能试验(包括IMDS要求)试验结果初始过程研究特殊特性质量指数不满足接受准则时的策略MSA和实验室要求控制计划零件提交保证书（PSW）外观批准报告（AAR）生产件样件和标准样件检查辅具顾客的特殊要求PPAP记录控制
APQP和PPAP的区别是什么？相互有什么联系？ 区别：APQP是产品质量先期策划和控制计划，PPAP是生产件批准程序。APQP可以说是确保产品在量产前得到所有质量技术要求的一整套开发模板。PPAP有不同的提交等级，但是所有。
PPAP提交文件资料指的是什么？ PPAP文件一般是客户（主机厂）要求提交的资料，目的是考察供应商对客户在产品开发和生产以及供货的过程中是否是否能够达到要求，同时也是对供应商开发能力的一个审核，需要提交的资料包括：PPAP提交申请，PPAP提交清单，PSW零件提交保证书，FMEA（PFMEA&DFMEA）、（生产）潜在失效模式分析，产品特性清单，工装检具清单，生产控制计划，MSA测量系统分析，Cpk&Ppk初始过程能力研究，分供应商材料清单等更改文件指的是ECR等工程变更以及你们客户认可等文件实验室资格文件指的是实验室通过何种认证符合顾客特殊要求的记录指的是：如主机厂需要你们提供某些过程参数，那你们就必须提供那些参数，一般来说，如贵司客户没有特殊要求，可以不用管这一项
