乙醛在碱性条件下羟醛缩合，反应原理是什么？最好用例子，它们是怎样缩合的 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子.
生成二苄叉丙酮的反应条件及产物有怎样的区别 你好。二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体。由本人对所搜集整理文献总结，其合成方法中，最常应用为Claisen-Schmidt反应，即应用羟醛缩合反应制备目标产物。在长期的试验及。
羟醛缩合的其他反应 具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。克莱森-斯密特缩合：（Claisen-Schmidt）芳香醛与含有α-氢原子。
丙酮 乙醛反应生成什么？碱性 碱性条件下，应该是羟醛缩合吧，丙酮CH3COCH3上的H与乙醛CH3CHO的醛基加成，得到，CH3COCH2CH(CH3)OH或者乙醛的CH3上的H与丙酮的羰基加成，得到，OHC-CH2-C(CH3)2-OH即一个醛或酮的阿尔法-H与另一个醛或同的羰基加成若后面.
甲醛和乙酰丙酮的反应方程式什么？ 甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰2113丙酮及铵离子是可以5261反应的，生成黄4102色的3、16535—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸．你自己在纸上画下！有机物反应先看内因：也就是官能团是不是可以反应；再看反应需要什么样的条件，就是外因．满足就可以！高中同学们可能感觉丙酮与甲醛不反应，所以乙酰丙酮和甲醛也不反映，其实用强碱来处理丙酮，使之生成碳负离子，然后改碳负离子与甲醛发生亲核加成，是羟醛缩合的基理
甲醛和酮可以发生羟醛缩合吗 羟醛缩合具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）.第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH.稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同.酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛.生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛.凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼，并且。
酸催化可以进行羟醛缩合反应？能的话，请以丙酮为例加以说明 查了一下是可以的-。含有α氢原子的两分子酮之间可以发生醇酮缩合反应。反应过程是其中一个酮的α氢原子加到另。
丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应 分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化 酸催化就是，丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛 的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物 碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子。
有机化学的问题乙醛和丙酮在碱性条件下缩合，只得到三羟基丁醛一种产物试加以解释？(产物为什么少了一个碳呢？乙醛和丙酮在碱性条件下的缩合反应是一种狠重要的反应，
