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某化合物的分子式是C5H10O 某化合物A、B的分子式均为C5H10O.两者的IR谱图中,在1720cm-1附近都有一强吸收峰.它们的1H-NMR谱数据如下(?值):A:1.02(d,6H),2.12(s,3H),2.22(m,1H);B:1.05(t,6

2020-10-07知识5

某化合物化学式为C5H12O(A),A氧化后得一产物C5H10O(B),B可与亚硫酸氢钠饱和溶液作用,并有碘仿反应. 首先浓盐酸无脱水性质,应“浓硫酸”.如下供参考:能起卤仿反应的化合物:(1)具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物(2)具有CH3CHOH-R 结构的化合物(能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)(3)烯醇(发生分子重排)(4)其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物.现B有碘仿反应说明结构中含=CO官能团.B应是CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH2CH2CH3或CH3COCH(CH3)CH3,A应是:CH3CH2CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3或CH3CH(OH)CH(CH3)CH3.再依据A经浓硫酸脱水得一烯烃C,C被氧化可得丙酮,则A应CH3CH(OH)CH(CH3)CH3.

某化合物的分子式是C5H10O 某化合物A、B的分子式均为C5H10O.两者的IR谱图中,在1720cm-1附近都有一强吸收峰.它们的1H-NMR谱数据如下(?值):A:1.02(d,6H),2.12(s,3H),2.22(m,1H);B:1.05(t,6H) ,2.47(q,4H).试推测A、B的结构.

某化合物A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,也能发生碘仿反应.A催化氢化后得话化合B(C5H12O).. A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B(C5H12O),B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯烃,化合物C没有顺反异构现象,说明C是2.

某化合物的分子式是C5H10O 某化合物A、B的分子式均为C5H10O.两者的IR谱图中,在1720cm-1附近都有一强吸收峰.它们的1H-NMR谱数据如下(?值):A:1.02(d,6H),2.12(s,3H),2.22(m,1H);B:1.05(t,6H) ,2.47(q,4H).试推测A、B的结构.

某化合物A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,也能发生碘仿反应。A催化氢化后得话化合B(C5H12O)。求过程.. A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B(C5H12O),B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯烃,化合物C没有顺反异构现象,说明C是2-甲基-2-丁烯,则B是3-甲基-2-丁醇,A就是3-甲基-2-丁酮。A、CH3COCH(CH3)2 B、CH3CHOHCH(CH3)2 C、CH3CH=C(CH3)2

某化合物的分子式是C5H10O 某化合物A、B的分子式均为C5H10O.两者的IR谱图中,在1720cm-1附近都有一强吸收峰.它们的1H-NMR谱数据如下(?值):A:1.02(d,6H),2.12(s,3H),2.22(m,1H);B:1.05(t,6H) ,2.47(q,4H).试推测A、B的结构.

某化合物分子式是C5H10O(A).氧化后得C5H10(B).(B)能与苯胼反应,并在与碘的碱溶液 B的分子简式不正确。

某化合物分子式为C5H10O,它能发生碘仿反应,也能与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用,但不发生银镜反应.结构? CH3COCH2CH2CH3或者CH3COCH(CH3)2

某化合物分子式为C5H10O,它能发生碘仿反应,也能与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用,但不发生银镜反应.结构?电大2013.7

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