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药品不良反应 药品不良反应管理制度考核试题

2020-10-07知识9

基本公共卫生服务考试题及答案 在平时的学习、工作中,我们会经常接触并使用试题,借助试题可以为主办方提供考生某方面的知识或技能状况的信息。相信很多朋友都需要一份能切实有效地帮助到自己的试题吧?。

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不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的是A.《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌 正确答案:E

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2019年护理核心制度考核试题 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:巫婆小天使2013年急诊科护理核心制度考核试题姓名分数 一、填空题:(每空1分,共计50分)1、护士再注册每(五年)一次。2、护理质量管理实行(二级)护理质控网络。3、坚持对护理人员进行“三基”(基础理论)、(基本知识)、(基本技能)、“三严”(严格要求)、(严密组织)、(严谨态度)培训及考核,人人达标,有考核记录。4、医嘱查对制度医嘱必须(每班)查对,护士长每周至少参加大查对(2次),护士长不在时,须指定护士进行查对并签名。5、服药、注射、处置必须严格执行\"三查七对一注意。三查:(摆药后查);(服药、注射、处置前查);(服药、注射、处置后查)七对:对(床号)、(姓名)、(药名)、(剂量)、(浓度)、(时间)和(用法)。一注意:用药过程中,应(严密观察药效及副作用),做好记录。6、备药前要检查药品(质量),注意水剂、片剂有无(变质),针剂有无(裂痕),检查标签、有效期和批号。7、对易致过敏药物,给药前应询问病人有无(过敏史);使用毒、麻、限、剧药时,用前须反复核对,用后保留(安瓿);用多种药物时,要注意有无(配伍禁忌)。8、输血时由(两名)医护人员带病历共同到病人床旁,仔细。

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要进食品药品监督管理局是要考公务员还是参加事业单位的考试?谢 需要考公务员。食药监局是食品药品监督管理局的简称,食品药品监督管理局是国家行政机关单位。按照中国法律法规的相关规定,凡是在国家行政机关单位工作的人称之为公务员。。

[求助]求药品注册管理办法考试试题 我们考试都是根据平时需要的内容,自己出题的。建议你还是自己出一套吧。查看原帖>;>;

参考答案:药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药

《药品生产质量管理规范》复习题,急急急急

药品不良反应报告和监测培训考核试题 药品不良反应报告和监测管理办法一、最佳选择题1、必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、有关单位和个人E、非处方药零售药店2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程3、药品不良反应是指A、不合理用药可能造成的有害反应B、合格药品在正常用法下导致的致畸反应C、正常用法用量下出现的能预测的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应4、进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心A、6小时内B、12小时内C、24小时内D、48小时内E、72小时内5。

药剂技师考试试题 1.报考条件:一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者,均可报名参加执业药师资格考试。1、取得药学、中药学或相关专业(化学。

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