在紫外光谱分析中，什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线 以不同波长的单色光作2113为入射光，测定某5261一溶液的吸光度，然后以入射光的4102不同波1653长为横轴，各相应的吸光度为纵轴作图，可得到溶液的吸收光谱曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。
分光光度计如何绘制标准曲线 最低0.27元2113/天开通文库会员，可在文库查看完5261整内容>；原发布4102者：ggxwtt1、先作出标准曲线：测出标准品的百OD值及待1653测样本的OD值，输入EXCEL(B列所示)，输入对应的标准品浓度，如图1：2选好两列数值，如图，点取”图度标向导”按钮(如图一)，依次选取”散点图”(图2)，最后点击完成.即生成知了标准曲线(如图3)3鼠标右键点击曲线上其中一点，出现图四的道对话框，选：”添加趋势线”图五，选：”选内项”—“显示公式”“显示R2值”选中，确定.即生成了拟合公式(图六)4如图七输入公式“=334.83*B12-0.1582”，回车即得出容所求浓度值.(图8)下拉即可得出其他值.
建立标准曲线和回归方程（见下图）。如果一个未知样品的吸光度值是0.785，你认为未知样品的浓度是多 0.785=0.601386c-0.000793c=1.306637ug/ml分光光度法测定的原理是朗伯比尔定律。在一定条件下，物质对光的吸收与其浓度成正比.利用不同浓度的标准物质测定吸光度后绘制吸光度-浓度曲线，然后在相同条件下测定试样的吸光度，可以从曲线上查出试液的含量.绘制的曲线的各点通过线性回归得到线性方程，所以无论是计算还是查吸光度的横轴方向的数值都是一致的.也可以根据试液的浓度推算吸光度的理论值.
为什么同一坐标纸上的两条曲线上吸光度相同的两点所对应的配合物浓度相同
用紫外吸收法测定蛋白质浓度，在波长280nm时的标准曲线斜率大概是多少，浓度为横轴，吸光度为纵轴.
这个浓度直读是所有当前被测试样的所有溶质的百分浓度吗？怎么通过这投射比、吸光度、浓度因子、浓度直读的读数求元素的含量？ 你的叙述有点混乱，我只能从你的题目理解来回答.分光光度计直接读出的是物质的吸光度，由吸光度值可以求得溶液的浓度.具体做法：先用标准物质配制一批标准溶液，比如你要测某溶液中A物质的浓度，你可以先找一个比较纯净的A（最少要分析纯），用这个纯物质配一批又浓度梯度的标准液，然后用分光光度计测它们的吸光度，用这些吸光度值作一条标准曲线（横轴为A标准液的浓度，纵轴为吸光度值），然后再测待测液的吸光度，将这个吸光度值拿到标准曲线上去找对应的浓度值，就得到待测液中A物质的浓度了.不知道说清楚了吗？
为什么同一图中的两条吸光度-组成曲线上吸光度相同的两点的配合物浓度相同？ 配制两组金属离子和配位体总的物质的量不变的系列溶液，在同一张图上，分别作两组溶液的吸光度—组成曲线，可得两条曲线.而过纵轴上任意一点作横轴的平行线，交曲线与两点，则因二点吸光度相同（根据该书P19分光光度法中介绍的朗伯-比尔定律D=lgI.∕I=εcl），故此两点所对应的溶液平衡时的配合物浓度CMLn应相同.详细请参见西南师范大学出版社《理化测试Ⅱ》P252及P19.
如何由标准曲线计算物质浓度 通常标准曲线是液相色百谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中，物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质（至少要有两个不同浓度的样品）进样分析，并且读出它的峰面积。然后就可度以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴内是浓度 的直线，以及该直线的线性方程。然后在得到未知浓度的物质时，只要将该物质注入液相色谱仪，并读出它的峰面积，就可以将峰面积带到线性方程中，求出它的浓度了。这和几何的二元一次函数容是一样的道理。
