伯仲叔醇区别 鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化锌溶液+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊.叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热.伯醇结构是RCH2OH.仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有多少碳链与之相连.
卤代烃前加叔仲伯是啥意思？ 说明卤族元素所接的碳的种类，同时也可以说明卤代烃的类型.R-CH2-X（X为卤素）为伯卤代烃，R2-CH-X为仲卤代烃，R3-C-X为叔卤代烃.（R为烷基）
叔卤代烷与醇钠反应方程式 发生消去得到查伊采e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333431353965夫烯烃。R`CH？-CR？-X+R``ONa→NaX+R``OH+R`CH=CR？伯卤代烷与醇钠反应，以亲核取代成醚为主。仲卤代烃与醇钠反应，往往是亲核取代和消去反应同时发生。叔卤代烃与醇钠反应，往往不能得到醚，而是消去得到烯烃。卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。碳原子数相同的卤代烷，沸点则是：碘代烷>；溴代烷>；氯代烷。在异构体中，支链越多沸点越低。一氯代烷的相对密度小于1，一碘代烷和一溴代烷的相对密度大于1.同系列中，卤代烷的相对密度随碳原子数的增加而下降。扩展资料：卤代烷分子中，由于C-X（X=Cl，Br，I）键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同。当反应物生成过渡态时，需要吸收活化能，过渡态为势能的最高点，一旦形成过渡态，即释放能量，形成产物。由于控制反应速率的一步是双分子，需要两种分子相互碰撞反应，故反应为双分子的亲核取代，表现为二级反应。醇钠为强碱，在有机反应中可夺取H原子形成碳负离子，如酯缩合反应—强碱夺取α-H原子形成负碳离子，负碳离子向另一分子酯羰基进行亲核加成，再失去。
某卤代烃的结构简式如图所示： （1）根据结构简式可知分子中含有4个C，9个H，1个Cl，分子式为C4H9Cl；故答案为：C4H9Cl；（2）C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、（CH3）3CH，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、（CH3）3CH分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种：CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl，故该卤代烃的所有同分异构体的结构简式为：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl，故答案为：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl；
有两种芳香烃结构如下： （1）该烃的中间两个碳原子上没有氢，其余每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C 10 H 8，萘分子有两个对称轴，故一氯代物有两种异构体，故答案为：C 10 H 8；2.
