实验室做细胞常用的细胞固定及染色方法(详细) 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lijielin627实验室做细胞常用的细胞固定与染色方法一、爬片前盖玻片处理方法对于悬浮培养的细胞，在进行各种染色前常需先制备成涂片。为了保证细胞在长时间的染色过程中不从载玻片脱落，必须使其牢固贴附于载玻片上。在载玻片上涂布一层有助于细胞黏附的物质是经常采用的方法之一。能促进细胞黏附的物质主要有多聚赖氨酸、铬矾明胶等，这里介绍多聚赖氨酸的涂布方法。1、将载玻片用玻璃专用洗涤剂(如Decon)浸泡5min，间或振荡。2、用自来水冲洗5min。3、以1％盐酸—70％乙醇溶液浸泡5min。4、烤箱干燥(至此即可用于普通染色)。5、多聚L-赖氨酸(1：10溶于去离子水)浸泡5min，振荡。6、入60℃烤箱1h，或室温过夜干燥(用于细胞化学、免疫细胞化学及原位杂交细胞化学)。二、细胞固定常用方法固定细胞的目的在于把组织和细胞的原有结构尽可能完整地保存下来，避免组织和细胞发生降解、自溶、腐败和变形等，使细胞和组织内的各种酶失去活性，防止细胞和组织的各种分子变性、解离，使细胞的化学物质和酶能准确定位，并在以后的处理和制片过程中亦不发生改变和破坏。同时，固定还可使细胞的各部分易于着色，适于观察、长期保存和分析。。
多聚赖氨酸载玻片有哪些规格？ φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm等等，师姐实验室都是老师统一采购的，由上海晶安生物公司供应的。
载玻片的分类
悬浮细胞爬片和贴壁细胞爬片有什么区别呢？ 一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨。
冰冻切片掉片怎么办 冰冻切片防止脱片的几种方法。方法/步骤 1 处理方法是： 1、洗衣粉泡24小时，自来水洗净。2 2、泡酸24小时，自来水洗三遍，37度 烤干。3 3、泡酸24小时，自来水洗三遍，37。
