紫外可见分光光度计和原子吸收光谱中为什么单色器位置不同？ 紫外：光源、单色器、样品室、检测器原子：光源、原子化系统、单色器、检测器因为，紫外可见分光光度计所使用的光源是复合光根据紫外可见分光光度法的原理基朗伯比尔定律要求入射光为单色光，原子吸收分光光度计使用的光源是锐线光源，光线入射到样品中吸收谱线会变宽需要用单色器把临近谱线分开。
紫外分光光度与原子吸收分光光度法有什么区别，分别是什么原理 紫外分光光度计是被测溶液对紫外线的吸收.光源是利用氢灯发出的紫外线.原子吸收分光光度计是在高温激发态下的离子，对相应的空心阴极灯发出的特征光谱的吸收.如铜、铁、汞、铅、镉、锌等空心阴极灯，可对应测上述离子浓度.
急 从事仪器分析 对身体有害吗 你说的这些仪器辐射到没有什么，只是你是在实验室，有很多试剂有污染，你用原子吸收会有重金属污染，我以前也是搞分析的，你说的仪器我都用过，呵呵.对身体肯定会有点害的，慢慢来，以后做个实验室管理，接触仪器少了就会好点.
紫外分光光度计和原子吸收分光光度计
紫外可见分光光度计和原子吸收光谱中为什么单色器位置不同 因为原子吸收是吸收光谱，但是三楼说的有点像发射光谱了。吸收光谱检测的并不是待测元素发射的光谱，而是空心。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。4、检测器。
原子吸收分光光度计中，为什么单色器位于火焰之后，而紫外分光光度计中单色器位于试样之前？ 在原子吸收光谱中 单色器的作用是把特征谱线与邻近谱线分开.所以得在进入检测前 火焰之后而在紫外分光中是把光源的光在通过试样之前使其转变成特征光然后检测
原子吸收风光光度计与紫外可见分光光度计的光路结构有何不同？为什么？ 紫外可见分光光度计在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。UV3501、UV3501S、UV4501、UV4501S系列紫外可见分光光度计系列产品性能优良、品质可靠，能极大地满足用户广泛的分析工作要求。UV3501、UV3501S紫外可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束光路结构。保证低的杂散辐射率及优异的成像质量，波长自动校正系统，狭缝可调确保了仪器的高精度，高稳定性及可靠性。紫外分光光度计基本工作原理：紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外－可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析紫外分光光度计特点和主要用途：紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2－0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在。
