酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗 酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸。
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
羧酸怎么变成醛 醛类通过氧2113化可以转化成羧酸，5261所以羧酸需要通过还原反应4102可以转化成醛。1653只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂，其发生反应如下：n-C5H11COOH→n-C5H11CHO 98%此反应进行程度可以达到百分之九十八，甚至可以认为反应完全。除此之外，还有以下还原体系可以将羧酸还原：1、(CH3)2 CHC(CH3)2BHBrPCH3SCH3 体系催化剂该还原剂对脂肪酸的还原非常有效，在室温下反应1h，产率达92%~99%，对脂 肪二酸、A，B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90%以上。2、92BBNPLi 92BBN体系溴代(氯代)烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这一在有机合成领域长期存在的重要问题，因此得到广泛的应用。3、LiPCH3NH2 体系Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原反应，发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80%，但其它羧酸的还原产率都较低。扩展资料：有机还原反应有以下几种主要原理：1、氢负离子转移，如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应；2、加氢还原，比如Rosenmund还原反应，催化剂如Lindlar催化剂、Adkins。
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗
丙溴磷的制备方法 制备方法一 在缚酸剂存在下，O-乙基-S-丙基硫代磷酰氯与2-氯-4-溴苯酚缩合而成。O-乙基-S-丙基硫代磷酰氯可由（C2H5O）2PCl、C2H5OPCl2、PCl3出发制备。制备方法二 以乙醇为溶剂，O，O-二乙基-O-（2-氯-4-溴苯基）磷酸酯与硫氢化钾作用，生成中间化合物，再与溴丙烷作用，生成丙溴磷。
(化学)对这个化合物合成路线的设计..？怎么做？ 噻吩+COCl2+AlCl3→2-噻吩甲酰氯噻吩+乙酰硝酸+NaOH→5-硝基-2-噻吩甲酰氯5-硝基-2-噻吩甲酰氯+肼→5-硝基-2-噻吩甲酰肼呋喃+丙酰氯+AlCl3→2-丙酰基呋喃2-丙酰基呋喃+乙酰。
萘丙胺是怎样生产的？ 基本信息：中文名称 萘丙胺中文别名 拿草胺；2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺；英文名称 naproanilide英文别名(RS)-α-2-naphthoxypropionanilide；。
丙酰氯是怎样生产的？丙酰氯的生产方法是什么？基本信息：中文名称 丙酰氯中文别名 氯化丙酰；氯丙酰；丙醯氯；英文名称 Propionyl chloride英文别名 propionic acid chloride。
酰氯有什么用途啊？最合适含量是多少？ 现在一般用途是生产二氧化硫和氯化氢.当然还有其他特殊作用，这些都是根据他的特性而用.具体如下：酰氯也指各种无机含氧酸的衍生物，通式为-M(=O)Cl.M一般为非金属元素，如C、P、S等.一些例子有：亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫酰氯等.性质低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体.由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低.酰氯不溶于水，低级的遇水分解.由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短.制备酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得.R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl 3R-COOH+PCl3→3R-COCl+H3PO3 R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl3+HCl其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高.亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来.用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化.至于含量是根据你的需求而定，没有合适一说.
