中医能不能做随机双盲对照试验？ 知乎上好多的人都嘲讽中医不敢做随机双盲对照试验，所以有此疑问。首先我了下什么叫随机双盲对照试验…
临床试验方案包括哪些内容
试验与实验的区别是什么？ 试验与实验主要有概2113念，包括范围，适用情5261景这三方面4102的区别：一、概念的区别1、实验：为了检1653验某种科学理论或假设而进行某种操作或从事某种活动。2、试验：指已知某种事物的时候，为了了解它的性能或者结果而进行的试用操作。还指为了察看某事的结果或某物的性能而从事某种活动。二、包括范围的区别1、实验是尽可能地排除外界的影响，人为地变革、控制或模拟研究对象，使某一些事物（或过程）发生或再现，从而去认识自然现象、自然性质、自然规律。2、试验是了解已知事物的性能或者结果，而进行的试用操作。试验都是实验。实验比试验的范围宽广。三、适用语境的区别1、实验是为了解决文化、政治、经济及其社会、自然问题，而在其对应的科学研究中用来检验某种新的假说、假设、原理、理论或者验证某种已经存在的假说、假设、原理、理论而进行的明确、具体、可操作、有数据、有算法、有责任的技术操作行为。通常实验要预设“实验目的”、“实验环境”，进行“实验操作”，最终以“实验报告”的新闻形式发表“实验结果”。例子：近代实验物理学的开拓者是伽利略·伽利雷（Galileo Galilei），被誉为“近代实验科学之父。2、试验是对事物或社会对象的。
药理学实验的设计原则是什么？ 一、实验设计的基本原则药理学研究的目的是通过动物实验来认识药物作用的特点和规律，为开发新药和评价药物提供科学依据.由于生物学研究普遍存在的个体差异，要取得精确可靠的实验结论必须进行科学的实验设计，因此必须遵循以下基本原则.1、重复：“重复”包括两方面的内容，即良好的重复稳定性(或称e799bee5baa6e78988e69d8331333332643834重现性)和足够的重复数，两者含意不同又紧密联系.有了足够的重复数才会取得较高的重现性，为了得到统计学所要求的重现性，必须选择相应的适当的重复数.统计学中的显著性检验规定的P及P反映了重现性的高低；“P”表示不能重现的概率.在已达到良好的重现性的条件下，如果P值相同，重复数越多的实验，其价值越小.它说明实验误差波动太大，或是两药的均数相差太小.前者提示实验方法应予改进，后者提示两药药效的差别没有临床意义.可见，靠增加实验例数来提高重现性是有一定限度的.1.1 实验重复数的质量除了重复数的数量问题外，还应重视重复数的质量问题.要尽量采用精密、准确的实验方法，以减少实验误差.同时应保证每次重复都是在同等情况下进行.即实验时间、地点、条件，动物品系、批次，药品厂商、批号，临床病情的构成比或动物病理模型的轻重。
1.1 写出下列随机试验的样本空间及表示下列事件的样本点集合. (1)10件产品。 1.1 写出下列随机试验的样本空间及表示下列事件的样本点集合.(1)10件产品.1.1 写出下列随机试验的样本空间及表示下列事件的样本点集合.(1)10件产品中有1件是不合格品，从中。
医疗器械临床试验与药物临床试验相比，有什么特点？两者的区别是什么？ http：//www.zhihu.com/question/2343 9110 对于医疗器械，根据FDA的规定，PMA和部分510(k)会需要提供临床数据。而后者申请过程中的临床试验可分为可行性验证（Feasibility 。
随机区组设计、完全随机设计、拉丁方设计的差异
1.1 写出下列随机试验的样本空间及表示下列事件的样本点集合。 (1)10件产品中有1件是不合格品，从中任取2 样本空间就是这十件产品样本点是每一件产品 可分为及格与不及格两种样本点集合
中药有通过双盲试验的案例吗？ 【科技日报】地奥心血康：靠科技实力进军欧盟-中国科学院 ？www.cas.cn 地奥心血康胶囊冲刺6年 终。http：//news.hexun.com/2012-04-19/140553772.html？ news.hexun.com 。
