有机合成中有哪些增长碳链的反应？ 有机合成是有机化学的重要组成部分，它通过容容易获得的简单化工原料，通过相应反应来得到复杂的原料，利用有机合成还可以用来改变分子结构，得到新的物质。其中，碳链的增减就是有机合成中常提到的。由于有机物结构复杂，种类繁多，反应也多，所以，想通过我的回答就了解是不可能的，我这里就介绍几种典型的增加碳链的反应。炔钠与卤代烃的反应这个反应是亲核取代反应，首先乙炔和金属钠反应，生成炔化钠，炔化钠和伯卤烷反应就能使碳链增长，炔化钠是个有机合成中间体，反应如下上面两个图可看出，乙炔先和钠反应生成炔化钠中间体，炔化钠再和卤代烃反应增长碳链。乙炔能和钠反应的原因是，乙炔分子中，碳碳叁键的电负性强，电子云更偏向碳原子，所以氢原子更容易解离而失去氢原子，表现出酸性，容易和一些活泼金属反应。但是要注意，乙炔的酸性只是和烷烃、烯烃比较而言，真正的酸性事实上比水还弱。孚兹反应卤代烃能够和一些金属直接化合，生成由金属原子和碳原子直接相连的化合物，也叫有机金属化合物。其中卤代烃能够和金属钠反应，生成有机钠化合物。反应如下烷基钠得到后，可以进一步与卤代烃反应生成烷烃，这个反应就称为孚兹反应。反应如下这个反应合成的烷烃所。
过渡金属络合物有哪些合成方法？ 从我毕业论文上给楼主摘一段吧虽说是 席夫碱配合物但至少也是配合物的一种吧二者是相通的1.2.2.2 直接合成法在一定条件下，将伯胺、活泼羰基化合物及金属离子按一定的物质。
关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。
历届诺贝尔化学奖 年份 获奖者 国籍 获奖原因1901年 雅各布斯·亨里克斯·范托夫 荷兰“发现了化学动力学法则和溶液渗透压”1902年 赫尔曼·费歇尔 德国“在糖类和嘌呤合成中的工作”1903年 斯凡特·奥古斯特·阿伦尼乌斯 瑞典“提出了电离理论”1904年 威廉·拉姆齐爵士 英国“发现了空气中的惰性气体元素并确定了它们在元素周期表里的位置”1905年 阿道夫·冯·拜尔 德国“对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究促进了有机化学与化学工业的发展”1906年 亨利·莫瓦桑 法国“研究并分离了氟元素，并且使用了后来以他名字命名的电炉”1907年 爱德华·比希纳 德国“生物化学研究中的工作和发现无细胞发酵”1908年 欧内斯特·卢瑟福 英国“对元素的蜕变以及放射化学的研究”1909年 威廉·奥斯特瓦尔德 德国“对催化作用的研究工作和对化学平衡以及化学反应速率的基本原理的研究”1910年 奥托·瓦拉赫 德国“在脂环族化合物领域的开创性工作促进了有机化学和化学工业的发展的研究”1911年 玛丽·居里 波兰“发现了镭和钋元素，提纯镭并研究了这种引人注目的元素的性质及其化合物”1912年 维克多·格林尼亚 法国“发明了格氏试剂”保罗·萨巴捷 法国“发明了在细金属粉存在下。
席夫碱的合成 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：青春congress席夫2113碱化合物的合成？席夫碱是是含有亚胺或甲亚5261胺特性基4102团（C═N）的一类有机化合物，通常1653席夫碱由胺和有活性羰基的化合物（醛、酮等）缩合而成，改变连接的取代基及其位置，变化给电子基团的位置，可以开拓出许多从链状到环合，从单齿到多齿、结构多变、性能迥异的席夫碱配体。席夫碱不仅可以和过渡金属形成配合物，还可以和镧系、锕系及部分主族金属元素形成稳定的配合物。分类按齿数分类：单齿，二齿，多齿按结构分类：单席夫碱，多席夫碱，大环席夫碱按对称性来划分：对称席夫碱，不对称席夫碱？合成：直接合成法：按一定比例将醛与胺直接混合反应，合成通式：优点：产率较高，反应简便缺点：副反应多，副产物多，产品后处理麻烦，不易分离纯化出产品分步反应法：通过控制反应条件，先制成新鲜的席夫碱溶液，接着再加入金属盐模板合成法：反应物活性低或产物不稳定时，用金属离子作为模板剂，合成大环席夫碱时操作简易、产率和转化率较高、易分离纯化、选择性好逐滴加入法：先将伯胺类化合物与金属离子溶液混合，再逐滴加入醛或酮溶液，剧烈搅拌，少量配体形成，然后立即与已存在的大量金属。
