大肠菌群九管法的问题
大肠菌群检验中为什么首先要用乳糖胆盐发酵管？复发酵时为什么使用乳糖胆盐但不需要加胆盐？ 胆盐能抑制革兰氏阳性菌等杂菌生长.在初发酵，培养基已经加入胆盐抑制革兰氏阳性菌生长，并在EMB培养基上进行分离培养，因此复发酵培养时无需乳糖发酵管，以免大肠菌肠受到抑制。
大肠菌群测定方法乳糖胆盐发酵实验中的接种方法和量怎么选择 1、MPN表中的接种量指的就是样品原液的量，如果是1ml，就是说10倍稀释度的需要接种10ml。2、九管法：一般选择10倍稀释液吸取10mL至3管双料，再吸取1mL3管至单料，然后100倍稀释液吸取1mL至3管单料。3、双料和单料是由吸取的液体体积来定的，不用换算成样品原液量。4、“那我第一次接种的话我需要10ML接种到单料乳糖胆盐里对吗？既然接种10ml，就应该用双料发酵管了。
急求水分的检测的烘干法步骤和微生物大肠杆菌的乳糖胆盐发哮法 水分烘干用干燥箱，烘干前称重，烘干后称重，就能测出含水率了
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是2113一种检测5261水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是4102在165344.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考。
乳糖胆盐培养基做大肠菌群怎么培养 www.taobao.com 天猫双11>；乳糖胆盐，限时钜惠，超值选购 天猫双11>；十周年，好货盛宴，乳糖胆盐，畅享低价，品质保证，国际品牌限时抢 1111.tmall.com 天猫双11>；乳糖胆盐，限时钜。
微生物实验中，大肠杆菌试验中，将乳糖胆盐培养琼脂倒入有小倒管的试管中，如何避免倒入时气泡的产生？
大肠菌群测定中双料乳糖胆盐发酵管应该加多少毫升样液和多少毫升乳糖胆盐培养基 双料乳糖胆盐发酵管一般是10ml的双料乳糖胆盐培养基，使用时按照国家标准是加10ml的样液（液体样品直接加，固体样品需要取25g加225ml生理盐水并均质，这个过程相当于稀释了10倍）如果你不是按照国家标准操作而是某些实验需要用到，那么一般超过1ml样液就用10ml的双料乳糖胆盐发酵管，小于等于1ml样液则用9ml单料乳糖胆盐发酵管.
检测大肠菌群时单料乳糖胆盐发酵管中放多少培养基？具体操作方法？ 单料管为9ml培养基，接种量不超过2ml（一般是1ml）
主要是说的很概括.我想知道比如说双料和单料乳糖胆盐发酵管的区别？各自是怎么配置？是等培养基凝固再吸入样品吗？越详细越好.跪谢。 直接买乳糖胆盐发酵培养基.上面有说明书配置方法，一般单料配置是35g培养基加1000ml水，如果是双料就是加倍70g加1000ml水溶解.这个培养基是不会凝固的.直接配好后分装在试管中灭完菌、冷却后用吸管吸取样品进去摇匀、培养就可以了.
