请问如何增加多醇分子间脱水的反应程度？什么催化剂比较好？ 需要用用浓硫酸作催化剂
醇什么时候遇见浓硫酸发生分子间脱水，什么时候发生分子内脱水，什么时候发生酯化反应 醇的与-OH相连的C的相邻的C上至少有一个H，可以发生分子内脱水生成烯一般来说醇都能分子间脱水生成醚，只是条件不同生成酯需要和相应的羧酸反应
大学有机，分子内脱水反应，这两个化合物活性顺序 上面那个先生成碳正离子，碳正离子是sp2杂化，p轨道与苯环上形成p—π共轭，所以第一个更稳定
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗？我要详解 当然可以啦，例如邻苯二甲酸，经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐，一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热，两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐.
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？ 根据反应条件判断，脱水会生成酯和酸酐，生成酯时有醇参加反应，生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行，会有二氧化碳生成。二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐。
哪些有机物反应会发生分子间脱水 有机酸和有机醇之间的酯化反应、醇之间的醚化反应 缩合反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O 2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH32CH3COOH=(CH3CO2O+H2O
羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗 可以的，两分子羧酸相同，就得到酸酐，如乙酸酐，苯甲酸酐.由两种不同羧酸脱水得到的酸酐称为混合酸酐，如乙丁酸酐.
