醛能被氧化成羧酸，但是，羧酸能被还原成醛吗？ 能不过一般不是通过直接将羧酸还原（羧酸不稳定，受热易脱羧），而是通过将羧酸衍生物（比如酰氯、酯、酰胺等）还原得到醛1，催化氢化，Rosenmund反应（将酰氯，也就是羧酸的衍生物，还原成醛）：H2RCOClRCHODMF/THF
某羧酸的碘值为368催化氢化后变成硬脂酸该羧酸有几个双键？ 某受伤的点值为催化氢化物变成硬纸三，该受伤有几个删掉？我的记忆是有两个床垫，因为一个商店的话是导致那所三角形的另一个商店是英文。
C．在酯化反应中，醇提供羟基中的氢原子 A．甲酸酯中含有醛基，能够发生银镜反应，故A错误；B．异丙醇中连羟基的碳原子上有1个氢原子的催化氧化后得到酮，故B错误；C．依据酯化反应的原理：酸去羟基醇去氢可知在酯化反应中，醇提供羟基中的氢原子，故C正确；D．饱和二元醇的组成符合CnH2n+2O2（n＞1），故D错误；故选：C．
羧酸能与氢气加成吗
为什么CuCrO4既可以做醇脱氢的催化剂，又可以做羧酸衍生物氢化还原的催化剂？ 这俩反应我都不是很熟，不过我猜是它可以和H2分子形成一种形成和分解都很容易的复合物。就像是钯是很常用的加氢催化剂，也同样是脱氢芳构化的催化剂一样。就是因为氢气分子可以和钯形成复合物，而且复合物中，氢氢键被消弱，导致它反应活性上升。而且催化是双向的，所以也会催化两个单独的氢原子变成氢气分子，详细的我再查查。
羧酸为什么不能催化氢化？
推导某种C6H12的结构式 2－己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3由分子式可以计算出该分子的不饱和度，可推出含有双键或环，能与溴水反应及催化加氢说明含有一个双键，催化加氢得己烷说明该化合物为长链结构而不含支链.那么长链己烯的异构体只有3种，与高锰酸.
