紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点受哪些因素的影响和限制
紫外可见分光光度法特点和适用范围 一、紫外可见分光光度法的2113特点52611、与其它光谱分析方法相比，紫外可见4102分光光度法事物仪1653器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快。2、紫外可见分光光度法的灵敏度高。3、紫外可见分光光度法的选择性好。4、紫外可见分光光度法的精密度和准确度较高。二、紫外可见分光光度法的适用范围紫外可见分光光度法可适用于定性定量分析、纯度分析、结构分析。特别在定量分析和纯度检查方面，在许多领域更是必备的分析方法，例如食品等行业中的产品质量控制。扩展资料紫外可见分光光度法的注意点：1、准备操作仪器前，需要先查看一下指针仪器在断电的情况下，表面指针是否指向零刻度。如若不是，理应先调零然后才能连接电源。2、在使用的过程中，操作员应该尽量避免对镜灯的触碰，放大器使用过后，一定需要把档位归置到零。3、在操作紫外可见分光光度计时，操作人员需要留意一下机器的干燥剂。4、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。参考资料来源：-紫外-可见分光光度法
紫外分光光度法优缺点 优点是1灵敏度高2仪器设备简单，操作简便、快速3应用广泛缺点是准确度相对不高
用紫外分光光度法测定核酸有什么缺点 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C 一），能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸（DNA，RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量.在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同.所以，在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行.核酸的摩尔消光系数（或吸收系数），通常以ε（ρ）来表示，即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在260nm 波长处的消光值（即光密度，或称为光吸收）.核酸的摩尔消光系数不是一个常数，而是依赖于材料的前处理、溶液的pH 和离子强度发生变化.它们的经典数值（pH=7.0）如下：DNA 的ε（ρ）=6 000 8 000RNA 的ε（ρ）=7 000 10 000小牛胸腺DNA 钠盐溶液（pH=7.0）的ε（ρ）=6 600，DNA 的含磷量为9.2%，含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020.RNA 溶液（pH=7.0）的ε（ρ）=7 700~7 800，RNA 的含磷量为9.5%，含1μg/mL RNA 溶液的光密度为0.022~0.024.采用紫外分光光度法测定核酸含量时，通常规定：在260nm 波长下，浓度为1μg/mL 的 DNA 溶液其光密度为0.020，。
