液相色谱峰拖尾的原因何在？一般如何解决峰拖尾问题？ 我回答过你一个类似的问题。里面提到的可能性你排查了没有？如果都不是，还有一种可能，你的物质偏碱性。一般偏碱性的物质在液相上面都容易拖尾，你可以考虑购买碱性专用柱。
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事啊？ 主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一知个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算道试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下专拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是属柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化，必要的时候进行清洗和再生。
液相色谱峰拖尾的原因何在？一般如何解决峰拖尾问题？
色谱峰拖尾和前伸 是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分不开，定量是不准确的.分析测试网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有.看来是.
色谱峰拖尾和前伸 是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分百不开，定量是不准确的。分析测试网乐意为你度解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有。看来是柱子的问题了，分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了有几个小的杂质峰？是样品里的？还专是外部引入的？“与主峰离的比较近，导致杂质峰偏高，所得的数属据主峰含量偏低，”是什么意思？分不开还是怎么的？关于峰拖尾班里有相关资料的，你可以查一下。
