用邻菲罗啉分光光度法能分别测二价铁跟三价铁的含量吗 不知道对不对：我的答案是因为用邻菲罗啉分光光度法时，在把邻菲罗啉加进水样之前，加了盐酸羟胺溶液，这样会把水中三价铁全部还原为二价铁。如果先用邻菲罗啉分光光度法把。
测定一般铁盐的总铁量，是否需要加盐酸羟胺。 Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+。三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁，原理如下 2Fe3+2NH2OH*HCl=2Fe2+N2+4H+2H2O+2Cl-。
盐酸游离酸
邻菲罗啉显色剂能同时与二价铁，三价铁络合，本实验为何将三价铁还原为二价铁再测定？ 因为只有二价铁才与邻菲啰啉显色。
邻菲罗啉指示剂配置 配制方法为：1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚2113铁)溶于100ml水，溶解混5261匀即可。邻菲4102罗啉又1653叫邻二氮菲，做为指示剂名一般叫邻二氮菲-亚铁指示剂，其氧化型颜色为浅蓝色，还原型颜色为红色。它是一个双齿杂环化合物配体，类似于2，2'-联吡啶，是晶态材料构筑中常用的辅助配体，其具有很强的螯合作用，会与大多数金属离子形成很稳定的配合物。扩展资料：邻菲罗啉性质邻二氮菲也可用于烷基锂化合物含量的分析。具体步骤是使样品与少量（约1mg）的邻二氮菲作用，呈深色，再用醇类滴定，直到达到无色的滴定终点。在pH=2~9的溶液中，邻二氮菲与2价亚铁离子（Fe？+）发生显色反应，该反应的选择性很高，而且生成的橙红色络合物非常稳定，lgK稳=21.3（20℃），其溶液在510nm（可见光）有最大吸收峰，利用此显色反应，可以用可见光分光光度法测定微量铁。虽然显色反应的适宜pH值范围很宽（pH=2~9），但测定时，通常在pH=5的HAc-NaAc缓冲介质中测定。参考资料：-邻二氮菲
邻菲罗啉分光光度法测定微量铁实验思考题： 磷酸缓冲溶液是调节pH范围，盐酸羟氨是还原三价铁离子的，邻二氮菲是显色剂，与亚铁离子络合后显色
邻二氮菲分光光度法测铁含量 1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致，减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂，相同的转移器具(如移液管、容量瓶等)，相同的测量仪器，相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧，吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线，为吸光度-波长曲线，用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时，用不同浓度的标准样品作为不同的样品点，测定绘制而成的吸光度-浓度曲线，根据样品测得的吸光度值，可从曲线上查找或计算出样品的浓度.3、所用的试剂有的含有铁(如盐酸等)，会对测量引入误差，若用不含铁的蒸馏水，则这部分误差无法消除，故一般用按与样品测定操作相同的试剂用量配制试剂空白，以扣除因试剂可能带来的误差.4、与反应有关或与计算有关的溶液的量取需要非常准确，与反应无关或随与反应有关但已经大大过量的试剂则可以不必非常准确，如果不准确，会影响反应的进行或在计算时产生误差.
测铁含量为什么显色时要用新配的盐酸羟氨和邻菲罗啉 保证试剂的有效性，盐酸羟胺是还原性，时间长了可能会被氧化而不能将三价铁还原成二价铁而失去作用，邻菲罗林时间长了会变成黄色并且会失效，影响显色。
邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验中加入试剂的顺序能否任意改变？为什么？
COD测定中，指示剂试亚铁灵作为指示剂，请问原理何在？ 根据重铬酸钾与硫酸亚铁铵的反应化学方程式可知.FE的化合价由2变3而滴定时，终点（即化学反应完毕）是红褐色（接近试亚铁灵颜色），说明变色原因是亚铁离子的存在.起初颜色主要是重铬酸钾颜色（说明指示剂遇到亚铁离子会变无色）.变绿时即将到达终点，说明亚铁消耗几尽.此刻（硫酸铬是绿色的）可能是硫酸铬的颜色.最后溶液中亚铁消失全部变为三家铁.因此三家铁遇试亚铁岭不变色、
