已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH 乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2=CH-OH→CH3CHO．乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去、有羟基和羟基之间反应形成“C-O-C”结构）．①乙烯是乙醇脱去1分子的水后的产物，故①错误；②一个乙二醇发生分子内脱水可以成环，生成②，故②正确；③乙二醇如果发生消去反应，脱去一个水，会生成乙烯醇，可以自动转化为乙醛，故③正确；④如果两个乙二醇分子间脱水成环，可以形成④，故④正确；⑤如果n个乙二醇脱水缩聚反应会生成⑤，故⑤正确；故选A．
C-O-C键是什么键 两个单糖缩合形成的键是糖苷键，分子间两个羟基脱水形成醚键，应该是C-O-C 一个单糖内部形成的键是半缩醛，也就是醛基的碳氧双键变成两个碳氧单键，也是C-O-C 两个单糖分子。
苯环上连一个CH2OH，一个CH2COOH，一个OH，一个CH2CHO，能否与浓硫酸发生分子内脱水 要看位置，如果位置允许，-CH2OH、-CH2COOH可以发生分子内脱水。
1.写出甲醇在浓硫酸作用下进行分子间脱水的反应方程式. CH3OH+HOCH3→CH3OCH3+H2O，条件浓H2SO4，加热Cr从+6价降低到+3价，化合价降低所以是氧化剂.CH3CH2OH→CH3CHO，α-C化合价从-1升高到+1，所以是还原剂.
羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水 条件：稀NaOH溶液或稀酸，浓H2SO4 加热 C6H5-CHO+CH3-CHO->；(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHO C6H5-CH(OH)-CH2-CHO->；(浓H2SO4 加热)C6H5-CH=CH-CHO+H2O 不明白啊=！
关于乙二醇分子内脱水
羟醛缩合的产物如何脱水. RCH2CH(OH)CH(R)CHO.书上说产物不稳定，受热即脱水生成不饱和醛，怎么脱水呢？反应机理怎样？难道就是类似于醇的脱水？大腿上磨刀。你确定么。能不能大致写一下脱水的机理，或是直接写下方程式。
CHO-CH=CH-CHO +H离子会生成什么？得到的产物怎样分子间脱水，又生成什么 不能分子间脱水加H离子也不反应氢气会生成CHO-CH2-CH2-CHO
已知醛在一定条件下可发生两分子间的加成反应，如： 根据题中各物质转化关系，A与CH3CHO发生信息中的反应生成B为不饱和醛，B再氧化得C为不饱和羧酸，C再与氢气加成得F仍为羧酸，B与氢气加成得G为醇，F和G在浓硫酸作用下加热发生酯化反应得H，根据H的分子式及C的分子式可推知，A为，B为，C为，F为，G为，H为，C与溴发生加成反应得D为，D在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得E为，E与氢气加成得F，（1）A为，A的名称为苯甲醛；B为，B分子中所含官能团的名称为碳碳双键、醛基，故答案为：苯甲醛；碳碳双键、醛基；（2）E的结构简式为，上述各步转化中没有涉及的有机反应类型是水解反应和聚合反应，故选④⑥，故答案为：；④⑥；（3）D与足量NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式为：+3NaOH乙醇+2NaBr+3H2O；F和G生成H的反应的化学方程式为：+浓H2SO4△+H2O，故答案为：+3NaOH乙醇+2NaBr+3H2O；浓H2SO4△+H2O；（4）C为，C的同分异构体有多种，其中满足下列条件 ①能发生银镜反应，说明有醛基，能与NaOH溶液发生水解反应，说明有酯基，且水解产物遇FeCl3溶液显紫色，说明水解产物有酚羟基；②苯环上的一溴取代产物只有两种同分异构体，说明苯环上有两个处于对位的基团；③核磁共振氢谱图的峰面积比为1：1：2：2：2，这样的一种同分异构。
