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喹啉是什么 喹啉与氯代烃成盐

2020-10-07知识3

乙炔和hcl加成可以得到较纯的一氯代烃么 不是会发生两种反应么 hcl量能控制么 在 的作用下可以得到较纯的一氯代烃。林德拉催化剂是一种选择性催化氧化催化剂。由钯吸附在载体(碳酸钙或硫酸钡)上并加入少量抑制剂(醋酸铅或喹啉)而成。

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关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。

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致癌物质有哪些

有机化合物的分类 1.脂环2113族化合物可以分为:1)环烷5261烃(环丙烷、环4102己烷)、2)环烯烃(环戊烯、环庚烯)、3)环炔烃(环己炔1653、环辛炔)、4)环共轭烯烃(环戊二烯、环庚三烯)等;2.芳香族化合物可分为:1)单环芳烃(苯、甲苯、硝基苯、苯磺酸)2)多环芳烃多苯类(联苯、三联苯)稠环类(奈、蒽、菲)3)非苯芳烃(环丙烯正离子、环戊二烯负离子)3.杂环化合物可分为:1)芳香杂化化合物五元芳香杂环(吡咯、呋喃、噻吩)六元芳香杂环(吡啶、嘧啶)其他(嘌呤、喹啉)2)非芳香杂化化合物(四氢呋喃、四氢吡咯)

喹啉是什么 喹啉quinoline吡啶与苯并联的化合物。分子式C9H7N。分子量(Molecular Weight):129.16CAS No.:91-22-5有两种并合方式,分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中,由煤焦油制得的粗喹啉约含4%的异喹啉。金鸡纳碱在蒸馏时产生喹啉。无色液体,具有特殊气味。凝固点-15.6℃,沸点238℃,相对密度1.0929(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。异喹啉的熔点26.5℃,沸点242.2℃(743毫米汞柱),密度1.0986克/厘米3(20℃),其气味与喹啉完全不同。二者都具有碱性,异喹啉比喹啉碱性更强,都可以与强酸生成盐,如苦味酸盐和重铬酸盐;与卤代烷形成四级铵盐等。喹啉的芳香性很强,苯环部分容易在5,8两位上发生亲电取代反应,例如在硝化或磺化时,产生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶环稳定,在氧化时,苯环被破坏,而吡啶环不变。异喹啉的性质与喹啉近似,硝化和磺化在苯环的5位上发生,亲核反应则在1位上发生,如与氨基钠反应,生成1-氨基异喹啉,而喹啉在2位上氨基化。工业上常用喹啉的酸性硫酸盐溶于乙醇,而异喹啉的酸性硫酸盐则不溶的性质来分离。制备喹啉一般用斯克洛浦合成法,即用芳香一级胺、甘油、硫酸和氧化剂(如硝基苯)一起加热,经。

牛血虫病怎么治疗? 牛血孢子虫病是一种致命性的侵袭病。在感染这种病时,其致死率可高达50%。这种病的主要症状是:体温升高、食欲不振、贫血、黄疸,在急性期,红血球数骤减。这种病可根据其临床症状、血液化验(出现症状前4~5天指标)、试管凝集反应和补体结合试验等综合现象来诊断。患血孢子虫病的牛,采用哌鲁得啉(Paludrine)、喹啉(Quinoline)或氯奎宁(Aralen)结合广谱抗生素(Specturm antibiotics)和四环素(Tetravyclines)等药治疗,均可达到有效的治疗作用。病牛经治愈后,机体可产生持久性的带虫免疫能力。

#吡啶

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