高中化学中有哪些知识是过时或者错误的？ https：// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7？adapt=1 最强的酸 初中：硫酸、盐酸比碳酸强，其余不分。有些学校分强酸（硫酸、盐酸、硝酸）、中强酸。
理肤泉的 AI k乳 duo？和B5各有什么区别，使用顺序是什么？ 先说使用方法：治疗少量痤疮时，理肤泉DUO全脸，AI点涂。治疗痤疮用达芙文或水杨酸时，全脸配合使用B5。
护肤品中的防腐剂有哪些？如何选择安全的护肤品？ 护肤品中常用的防腐剂有以下几种：1、醇类防腐剂：苯甲醇、乙醇、三氯叔丁醇2、酚类防腐剂：苯酚3、尼泊尔金类防腐剂：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯4、有机酸防腐剂：山梨酸、水杨酸、脱氢醋酸5、季胺类表面活性剂：苯甲溴铵、度米芬、氯已定、咪唑烷基脲、去氢醋酸钠、硼酸其实不在护肤品添加防腐剂是不可能的。但是添加的防腐剂必须合格！合格的护肤品中的防腐剂应该有以下特点：1、广谱活性2、有效浓度低3、与各种表面活性剂相容性好3、刺激性低4、PH对温度稳定，4-4.5最理想应该怎么选择呢？1、具有生产合格证，不贪图便宜的护肤品！2、最好选老品牌，护肤品原料越简单越好！3、根据个体皮肤类型选择，敏感肌要选用医用护肤品！4、使用护肤品后自我感觉良好，不紧绷、不瘙痒、没有红血丝出现。5、一旦出现过敏现象，立即停用并就诊！
配制2％盐酸普鲁卡因注射液1000ml ，应加入多少克氯化钠才能调至等渗（已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）？ 查表可知，0.5%的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数=0.12×0.5=0.06 ℃；1%氯化钠溶液的冰点下降度数 b=0.58 ℃，代入上式得：W=(1000/100)(0.52-0.06)/0.58=7.93 即配制 0.5%的盐酸普鲁卡因溶液 1000 毫升，需加.
双(2，4-二硝基)草酸酯-过氧化氢-红荧烯发光机理 本次试验用到的仪器有：磨口锥形瓶、量筒，烧杯、药匙、试剂有：罗丹明B、双(2，4，5–三氯水杨酸异戊酯)草酸酯CPPO、水杨酸钠、叔丁醇、邻苯二甲酸丁酯、过氧化氢介绍：合成。
三氯叔丁醇的摩尔质量是多少？ 三氯叔丁醇的分子是为C4H9OCl3，其摩尔质量为：179.5g/mol
正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么 1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。反应原理：等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。向左转|向右转扩展资料：实验现象不明确的原因：1、卢卡斯试剂不够灵敏醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。2、生成的低级氯代烃易挥发卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或。
什么叫酯化反应？ 酯化反应，是一类有2113机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无5261机酸生成酯和水4102的反应。分为羧酸跟醇反1653应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。扩展资料几种物质的酯化反应一、Shiina大环内酯化反应羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，催化量的缩合剂(DMAP，DMAPO，PPY，etc)和三级胺，在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的Isamu Shiina教授在1994年率先报道的，当时是用路易斯酸催化反应。后来又在2002年发表了在碱性条件下利用亲核催化剂进行酯化的方法。二、Steglich酯化反应在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew.Chem.Int.Ed.1978，17，522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代。
