X连锁隐性遗传病系谱有什么特点？患者的基因型？ 男性发病，女性携带 患者为双隐型
一个人身体有两个x 连锁隐性遗传病的话基因型怎么写？ 第一个是雄性，第二个是雌性
X连锁隐性遗传病有哪些 X连锁隐性遗传病有很多种，有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等。如果有遗传病需要进行产前诊断，建议抽血进行基因检查，如果通过。
为什么X隐性遗传病中，男性发病率等于致病基因频率，而女性发病率等于2X致病基因频率？？？ 假设2113致病基因频率为p，该病为伴X隐性遗传男性只有一条5261X染色体，Y上没有这个4102病的等位基因，则该条1653X染色体上是隐性基因则患病，显性基因便不患病。因此发病率是p（即致病基因频率）。二女性有两条X染色体，由于是隐形病，必须是隐形纯合子即两条X染色体上都是隐性基因才会患病，故发病率应为p的平方（不是2倍）。举例：红绿色盲，致病基因频率约为7%，故男性患者比例为7%，女性7%*7%0.49%。而事实上，经人口普查，男性色盲大约占7%，女性0.5%，与此数据是相符合的。
单基因遗传病的主要类型有几种 单基因遗传病符合孟德尔遗传规律，因而单基因遗传病也称为孟德尔遗传病。32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433623737按照遗传方式，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传几种方式。常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，一对等位基因中的一个发生变异，另一个正常（称“杂合状态”）情况下即可发病。致病基因由双亲中患病的一方传递而来，也可以是生殖细胞发生新突变而产生。此患者的子女发病几率为1/2。患者异常性状程度可不相同。常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子（两条染色体上的一对等位基因均异常）时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，不发病，子女患病机率相等，均为1/4。近亲婚配者的子女发病率会增加。X连锁连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性多是携带者，男性患病。女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2机会患病，女性不发病，但有1/2的机会是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性是携带者。X连锁显性遗传病：病种较少（如抗维生素D性佝偻病），这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这。
有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是()A．致病基因在X染色体上 B．携带致病
问题伴X隐性遗传病中为什么男性患者基因型频率等 伴X隐性遗传病中为什么男性患者基因型频率 男性的性染色体是XY型，目前已知X染色体携带1000个以上的基因，而Y染色体仅有不到40个基因；也就是说，如果X染色体上的基因隐形突变。
X 连锁隐性遗传病系谱的特点有哪些？ X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：①社区人群中男性患者远比 女性患者为多，有的系谱中常常只有男性患者；②父母均无 病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病则其。
在X连锁隐性遗传中，男性疾病基因传递方式是什么？ 交叉遗传，即该致病基因只能来自男患者的母亲，并且传递给他的女儿。
X连锁隐性遗传病是什么？ 致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。。
