细菌实验，如果培养好的平板上有霉菌，能计算细菌总数吗？ 请问您做的是中段尿培养菌落计数还是空气培养呢，前者肯定受影响，因为说明标本被污染，不合格，即使分离出致病菌也是不可靠的结果，后者不影响菌落计数，因为空气中本身就存在大量的霉菌。
请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述？？？ 两中微生物操作手法，分别描述就是：平板划线 分离作用斜面接种 多用于传代或者保留菌种
容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板？ kissyls(站内联系TA)最好不要交叉做各种菌，很容易交叉感染的冼亮淀粉酶(站内联系TA)筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风机不要开高档，不然容易把一些散孢子吹掉。下面的照片是孢子量极其丰富的黑曲霉，一张是刚开始产孢子的，孢子不容易脱落；另一张是孢子完全成熟的，容易脱落。筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风.但是筛菌的时候要等菌丝和孢子都长成才可以准确的描述生物学性状的，所以有时候不得不等孢子成熟。只是说等菌筛出转接的时候可以稍微提早些。我建议做真菌的还是尽量使用单独的桌面上的那种小的超净工作台吧。然后可以定期进行除菌处理。冼亮淀粉酶(站内联系TA)清洁措施肯定也是越严密越好，别说超净台了，接种室都可以单独一间，而且墙面装好紫外灯。我们是单独一间，但是还没装紫外灯。生物学性状是指菌落形态？。
