举个羟醛缩合反应化学方程式 使用乙醛举例：2CH3CHO-(NaOH)->；CH3CHOHCH2CHO-(△)->；CH3CH=CHCHO+H2O后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3 烯醇（发生分子重排）4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物
羟醛缩合的反应历程 羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。
试比较cannizzaro 反应与羟醛缩合反应在醛的结构上有何不同 Cannizzaro 反应是歧2113化反应，就是无α-活泼氢原子的醛，在强碱5261作用下，发4102生分子间氧化-还原反应。一个分子的醛基氢1653以氢负离子的形式转移给另一个分子，结果一分子被氧化成酸，而另一分子被还原成一级醇的反应。
羟醛缩合逆反应 羟醛缩合的产物就是烯醛这不是副产物，是主产物 如果你想得到羟基未消去的应该适当控制反应温度 一半脂肪族醛不加热的话可以停留在这一步
