平板划线法接种为什么要在三个方向转动培养皿进行划线 每次转动过后都是从上一次划线的末端开始的这起到了一个稀释作用 最后做出的平板 细胞一定是由密到疏的
培养基使用时接种细菌不能生长，长，接种的平板上看不到菌落为什么 可能的情况有很多，培养基的问题，比如PH是否合适，营养是否适合，培养条件是否适合，比如一些细菌需要一些特殊的营养成分和环境。也可能有菌种的问题，分离的什么样的细菌，是否接种量太少等等。还要看你是什么情况才好分析。
采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前，随机抽取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时 因为是空白平板对照，所以只是为了检测培养基的平板灭菌是否彻底 你想表达的意思差不多，但是答题不够标准，这种答案虽然不算错，但总有些问题。虽然我很聪明，但这么说真。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法
请问，将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时，怎样冷却接种环？谢谢！ 可以通过您所说的方法进行冷却，不会造成污染试管本身是灭菌的，所以只会用接种进去的菌，试管壁也只会带有接种的菌平板本身也是灭菌的，但是过热的话会熔化固体琼脂，不知会不会有不良印象常用的方法是接触培养皿的上盖
平板划线接种细菌怎么接、？ 平板划线分离细菌，其实就要靠划线分离单个菌落，这需要多练习，注意看菌落长出来的效果，改善划线方式，这样才能越划越好。
你制作的培养基使用时接种细菌不能生长，接种的平板上看不到菌落为什么 首先，确定拟采用的培养基的抗性有没有问题？（抗性错了，长不起来的）而后，接种环的酒精灯加热灭菌操作之后是否没有足够冷却就去取样接种了？（烫死了，铁定没菌落）再。
细菌平板分区划线时，为何在每区之间要将接种环上的剩余细菌烧掉 烧掉接种环上剩余的菌：1、为了保证下个区域的细菌量较少，更容易在培养后得到单一菌落；2、防止接种环在上次划线时被其它细菌污染而影响下一个区域；。
请问，将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时，怎样冷却接种环？谢谢！ 可以通过您所说的方法进行冷却，不会造成污染 试管本身是灭菌的，所以只会用接种进去的菌，试管壁也只会带有接种的菌 平板本身也是灭菌的，但是过热的话会熔化固体琼脂，。
微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 A、将2113微生物接种到固体培养基中的方法5261通常为平板划线法和稀释涂布平板法，4102A正确；B、稀释涂布平板法接种1653可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．
