生物选修接种方法除了稀释涂布平板和平板划线法外还有什么接种方法？ 生物选修接种方法除了西式徒步品牌法和平板化宪法，还有什么节种方法，这个和技术方法还有非常多，只不过你在学习的这个阶段只会接触到这两种方法。
稀释涂布平板法的接种工具
微生物的接种技术最常用的有 B
稀释涂布平板法的接种工具 L型棒，或者叫L型涂布棒。有一次性的，也可以用接种环相同材料的丝自己制作。
稀释倒平板法，稀释涂布平板法，平板划线法，都是什么啊我有点混？ 平板划线分离法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落.稀释倒平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的梯度稀释（如 1∶10、1∶100、1∶1000、1∶10000…），然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落.如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的.随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养.稀释涂布法：先将待分离的材料用无菌水作一系列的梯度稀释（如 1∶10、1∶100、1∶1000、1∶10000…），让后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面进行培养当稀释倍数够高时可获得单个细菌形成的菌落。
稀释涂布平板法的步骤 稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
