（2014？嘉定区一模）回答有关微生物的问题
回答有关微生物的问题 纤维素酶对于能否实现乙醇工业化生产、处理服装面料等具有重要。 1. 划线法/涂布法？？ 选择2. B？ （2分）3. 培养基灭菌、接种过程无菌操作（接种环境灭菌，试管过火、超净工作台）（2分）4. A、B、C？ （2分）5. 用人工诱变（紫外线照射等）处理菌株，再进行筛选 （2分）
要获得生产用于碱性纤维素酶的菌株，应怎么办 碱性纤维素酶产生菌的筛选与培养条件研究碱性纤维酶的研究比较晚，但发展得很快。日本学者对碱性纤维素酶进行了大量的研究。1970年，UNILIVER公司首先发现纤维素酶用于洗涤剂，可以使由于反复洗涤而发黄变硬的棉纤维织品恢复原来的洁白和柔软，但当时在碱性范围内具有较高活性的纤维素酶还没有实现工业化。1972年horikoshi报道发现了嗜碱芽孢杆菌No.N-1、N-2、N-3和N-4能产生碱性纤维素酶，但酶活性很低。1974年日本东京工业大学研究了奢碱性芽孢杆菌N-1、N-4产的酶为分解代谢阻遏型。一直到1980年，NOVO公司发现了在碱性范围有较高活性的腐植菌，通过液体发酵，成功地生产了洗涤剂用碱性纤维素酶，并很快得到应用。1984年日本KAO公司Susumu ITO等人，利用含有刚果红染料的CMC培养基，分离了上万株能够产生较高活性的碱性纤维素酶产生菌。其中，芽孢杆菌KSM-635是产生去污力强，酶活又高的优良菌株。1985年，Fumiy-asu Fukumori经研究指出添加葡萄糖会强烈抑制嗜碱性芽孢杆菌No.1139产酶，该菌在37℃培养3d后的产酶活力为0.83U/mL。1988年，Shuyi Kawai的研究表明中性菌芽孢杆菌KSM-522产酶的最佳碳源是麦芽糖，该菌在30℃培养3d后，酶活力为1.38U/mL-1.70U/mL。1990年，。
如何从土壤中筛选所需要得菌种 可以用细菌的分离方法，具体我上传到文库过，你自己可以看一下，画线分离和涂布培养 采用刚果红羧甲基纤维素钠培养基法、滤纸条降解法和胞外酶活性测定法从长白山原始。
绿色木霉（T.viride） T.viride成功构建的突变株系大多由物理、化学诱变获得。李忠玲等（2011）对T.viride A10进行硫酸二乙酯（DES）和微波诱变。DES处理50min可造成95%的致死率，通过反复诱变，他们筛选10株透明圈较大的菌株进行复筛，并且测试FPA酶活力，筛选了酶活最高的DES8作为最优的突变菌株。通过微波诱变，在90s反复诱变的情况下，测试筛选菌株的FPA酶活力，筛选得到WB8的酶活较高，而且比DES8提高了14.88%，cmC酶活力提高了42.37%，为优秀的突变菌株。两株突变体的遗传稳定性均良好。陈光等（2011）成功地利用快中子对T.virideAS313711的辐照诱变高纤维素酶活性的突变体菌株。快中子具有电离密度大、能量高的特点，可在生物体内产生较高密度的次级电离，造成细胞核遗传物质DNA的合成延迟，细胞分裂受阻，进而产生染色体畸变和基因型突变，是对遗传物质的直接作用。他们研究了不同剂量下，快中子对T.viride孢子致死率和遗传稳定性的影响，结果表明，辐照剂量在016～418Gy范围内时T.viride的致死率呈逐渐上升趋势，辐照剂量为112～214Gy时，T.viride的致死率可达70.10%～80.10%，大于418Gy时，致死率接近100%。突变体后代经过选择性刚果红培养基初筛，液体发酵复筛，获得了一株正。
纤维素分解菌的分离纯化？
