羧酸和氨气的反应容易么？
丁基锂能不能拔掉苯环上的氯，做成羧酸 几乎是不能的。苯环上的氯对丁基锂是比较惰性的（锂卤交换发生于溴和碘，氯的活性不高），做这类反应的话可以换个卤素，或者使用邻位锂化的策略。
羧酸怎么变成醛 醛类通过氧2113化可以转化成羧酸，5261所以羧酸需要通过还原反应4102可以转化成醛。1653只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂，其发生反应如下：n-C5H11COOH→n-C5H11CHO 98%此反应进行程度可以达到百分之九十八，甚至可以认为反应完全。除此之外，还有以下还原体系可以将羧酸还原：1、(CH3)2 CHC(CH3)2BHBrPCH3SCH3 体系催化剂该还原剂对脂肪酸的还原非常有效，在室温下反应1h，产率达92%~99%，对脂 肪二酸、A，B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90%以上。2、92BBNPLi 92BBN体系溴代(氯代)烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这一在有机合成领域长期存在的重要问题，因此得到广泛的应用。3、LiPCH3NH2 体系Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原反应，发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80%，但其它羧酸的还原产率都较低。扩展资料：有机还原反应有以下几种主要原理：1、氢负离子转移，如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应；2、加氢还原，比如Rosenmund还原反应，催化剂如Lindlar催化剂、Adkins。
什么是“脱羧反应” http：//class.ibucm.com/yjhx/12/right1_34.htm<；br>；<；br>；脂肪酸这个反应对一般的脂肪酸，特别是长链的脂肪酸，由于反应温度太高，产率低，加之不易分离，所以一般。
羧酸和二氯亚砜发生氯代反应，氯离子取代的是羧基吗 目前所用酰氯化试剂通常都很活泼，不用加温反应就能进行.一般是室温，有时可能要冷却.这对带偶氮引发剂基团的羧酸的酰化是可行的.
羧酸能否被还原成醇？ CH3COOH 加还原性H可以还原成乙醇，并不是所谓的H2，而是LiAlH4中学没有的反应条件高温高压催化剂(铜锌亚铬酸镍)在还原剂LiAlH4作用下还原成伯醇方程式：CH3COOH+LiAlH4=。
羧酸制备酰氯的方法有哪些？ 1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333431363632，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。扩展资料：羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些。
羧酸钠能发生脱羧酸反应，它是与碱石灰共热脱去羧基，如实验室用无水醋酸钠和碱石灰反应制甲烷，现以甲苯为原料，其余无机试剂任选制取1，3，5-三硝基苯，写出有关反应的化学方程式. C6H5CH3-(HNO3+H2SO4)->；C6H2(NO2)3CH3C6H2(NO2)3CH3-(KMnO4)->；C6H2(NO2)3COOHC6H2(NO2)3COOH-(NaOH)->；C6H3(NO2)3
求助】二氯喹啉羧酸的质量标准！ 3，7-二氯喹啉-8-羧酸中文名称3，7-二氯喹啉-8-羧酸英文名称Quinclorac中文别名二氯喹啉酸；稗草净；二氯喹啉酸原药；晶体平面，小晶面[晶]；氯喹酸；神锄；稗草亡；。
