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有机物的详细分类(大学以上级别) 对三氟甲基苯甲醛羟醛缩合

2020-10-07知识8

大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀(1)取代反应1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。。

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有机化学中碱解反应什么意思

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羰基的性质 物理性质:具有强红外吸2113收。化学性质:由于氧5261的强吸电子4102性,碳原子上易发生亲核加成反1653应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。反应:α-氢的反应(1)羟醛缩合(1)羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation)。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下:第一步,碱与乙醚中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子:第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不。

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#羰基#负离子#有机化学

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