氨气和二氧化碳反应生成尿素的化学方程式怎么配平 氨气和二氧化碳反应生成尿素的化学方程式配平：考观察法就可以配平，使方程式左右两端的各元素数量相等即可，如下：条件。
甲酸铵在加热，且有P2O5催化的条件下如何分解？ 根据氮上取代基的多少，酰胺可以被分为伯、仲、叔酰胺三类。酰7a686964616fe58685e5aeb931333262383630胺分子中电荷分离的经典结构式在共振杂化体中的贡献较大，C-N键明显具有双键性质。与胺相比较，酰胺全无碱性，它的亲核能力极差，在酸水中也不生成铵离子，质子化都发生在羧基氧原子上，遇强酸HF/BF3才成盐，而其酸性较强，能与醇钠成盐。酰胺能够通过氮上的氢原子形成缔合，缔合的结果使酰胺的沸点高于响应的酸，除甲酰胺外，RC(O)NH2 型的酰胺和二元酸生成的酰亚胺都是固体。氮原子上的倾被取代后，通过氢键发生缔合的程度减小，沸点也随之降低。如，HCONH2、HCONHCH3、和HCON(CH3)2的沸点分别为205℃（分解）、185℃和153℃。HCON(CH3)2虽然不能通过氢键缔合，但仍能通过偶极发生缔合作用因此它的沸点还很高。同样的原因，低级的酰胺是可溶于水的，随着分子量的增加，酰胺的水溶性迅速降低。酰胺可以通过羧酸、酰氯、酸酐和酯的氨（胺）解反应得到，也可以通过运用适当的 反应条件，在酸或碱催化下将晴的水解反应中止在酰胺一步。酮类化合物和叠氮酸在硫酸的催化作用下生成酰胺，环酮则生成内酰胺。8.15.1 水解、醇解和氨解、酸解反应酰胺的水解较其他羧酸。
什么是甲酸；蚁酸？
刘卡特反应有的是用的是甲酸铵，为什么到最后还会生成酰胺，还需要酸水解
还原胺化，刘卡特与硼氢化钠法 高温刘卡特收率很低，反应温度高副产物很多。硼氢化钠还原关键是你的亚胺稳不稳定。可以形成稳定亚胺就很好做。否则会有大量羰基被直接还原的醇。用PD/C和甲酰胺。可以低温实现类似刘卡特的反应。首先PD/C会把甲酰胺分解为胺和甲酸，然后胺和醛酮形成亚胺。甲酸作为氢供体提供一个氢还原亚胺为胺。PD/C加氢还原羰基需要一定的压力和温度，所以不用担心羰基被还原。这个副反应很少，出来东西很干净。反应的时间和温度视你底物活性而定。
什么是钝化现象，为什么铁可以，镁不行
钯碳脱除苄基时苯环上氯原子会被氢化掉吗2，提高反应物的纯度，微量的杂质都会使钯中毒，譬如含硫的物质.上MS此类反应都会使钯中毒的.3，5%的钯和10%的钯的活性是不一样的，可以比较下.fa0907(站内联系TA)1、将反应物用甲醇和活性炭洗脱下，过滤.2、再用4个9的氢气在高压釜内反应，常温下，压力2kg左右即可.dkn10019(站内联系TA)我个人认为非常有可能是钯碳中毒了.我以前遇到过几次，过下柱子，在反应肯定就很HAPPY。guanzhong3538(站内联系TA)1 纯化底物，因为其中可能还有使催化剂中毒的杂质2 适当加一点酸，乙酸 盐酸等 活化催化剂3 适当加压4 氢气多置换几遍反应器排除空气苄基还是好脱的c2625z(站内联系TA)钯碳加氢不行的话试试甲酸甲酸铵体系，另外，你化合物如果没有其他易于还原的物质的话，试试雷尼镍加氢.压力可以适当高些.叶甲龊眉复晤偬纪衍辛耍？陬偬嫉难≡瘢？话阈侣蚶吹？的钯碳就很快，如果是用过重新活化后的钯碳估计要慢些，可能还脱不完，溶剂用甲醇就可以，我直接用气球脱的，不到二十小时就全部脱完了mckobe(站内联系TA)本人试过用对甲苯磺酸作催化剂进行过氢化
