苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水 条件：稀NaOH溶液或稀酸，浓H2SO4 加热C6H5-CHO+CH3-CHO->；(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO->；(浓H2SO4 加热)C6H5-CH=CH-CHO+H2O
2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛，哪些可以进行羟醛缩合反，哪些可以进行康你查罗反应 能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛，必须在羰基的α-位置至少有一个H.而2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H，因此都不能发生羟醛缩合反应.2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛 在NaOH 或者KOH，RONa作用下，可以发生康尼查罗反应，生成对应的羧酸和醇.
二苄 叉基丙酮的制备为什么要分批加入丙酮与苯甲醛的混合物？副产物可能有什么 该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。
对羟基苯甲醛与丙酮反应中羟基为什么没有了？ ：原料是对羟基苯甲醛和丙酮，丙酮两端发生缩合，经典的条件是碱性和酸性。我尝试了催化剂是20%NaOH，甲醇钠，EtOH为溶剂，氢氧化钠体系一点没有产物，甲醇钠体系很杂，反应到一定阶段，原料不动（HPLC）。酸性条件尝试了醇为溶剂，加入过硼酸、对甲苯磺酸、盐酸、硫酸，还尝试了无水乙醇为溶剂，通入干燥得氯化氢气体，依然只有一个对羟基苯甲醛点，没有产物点。查过资料，都说苯甲醛对位上有羟基，减弱了缩合反应，但是不可能一点没有产物点啊，还有文献说将羟基保护起来再缩合，但是我就怕保护起来难以脱掉，而且缩合反应本身就是在碱性条件下的，就怕保护起来后马上又脱下来，缩合主反应仍然没发生，各位虫友，有什么好办法让其反应呢或者是否可以选择其他路线合成该物质。
苯甲醛为什么不能进行羟醛缩合反应 假设这两种物质反应的话，醛基是一样的，结果生成的化合物还是苯甲醛和羟醛，也无法生成新的化合物。而化学反应指的是必须要有新的物质生成的才成立，所以这两种物质在一起无法反应的，当然无法加入其它物质，就另当别论了。
丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应 分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化 酸催化就是，丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛 的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物 碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子。
甲醛和苯甲醛能发生羟醛缩合反应吗 不能。因为它们都没有阿尔法氢。
