有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16，它。 C
怎么样才能使水里有有机物 有机物的一般密度规律：1。烃类密度都比水的密度小。2。一般卤代烃密度比水大。3。低级醇类密度比水小。4。低级酯类密度比水小。5。羧酸的密度比水大。
高中化学中怎样辨别某一有机物与水的密度谁大？ 有机物的一般密度规律：1、烃类密度都比水的密度小.2、一般卤代烃密度比水大.3、低级醇类密度比水小.4、低级酯类密度比水小.5、羧酸的密度比水大.6、硝基苯、溴苯的密度比水大.这些只能记住，没有好的方法
羧酸密度比水大还是小 羧酸的密度比水大.乙酸密度的相对密度（水为1）：1.050
酯化反应的机理有几种？具体原理。 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：梦姐311酯化反应机理酯化反应特点：a，需要H+催化（3%H2SO4）b，反应可逆反映机理：酰基上的亲核反应或百者可表示为1.酸催化剂将质子转移至羧酸的羰基氧上，增强了羰基碳的亲电性。由于羰基是强吸电子基，使得与其相连的羟基的电子云密度降低，羰基氧原子显负性使得质子氢度与之结合。再经过电子的重排，使得羰基碳带更高的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻。2.醇的氧原子亲核进攻羧酸的羰基碳。由于醇的羟基氧上有孤对电子，与显正电性的羰基碳发生亲核加成形成氧鎓离子。3.氧鎓离子去质子化。4.羟基质子化，生成一个新的鎓离子。5.鎓离子消除水，再去质子化，得到酯。其实你所说的“醇脱羟基酸脱氢”这种情况是有的，回但仅限于叔醇（羟基碳与三个碳原子相连）与羧酸的酯化。那是因为叔醇的羟基与质子氢结合过后在脱去一分子水能形成稳定的活性中间体-三级碳正离子答。羧基羰基氧作为亲核试剂与碳正离子反应。结论：伯醇、仲醇酯化-酸脱羟基醇脱氢叔醇酯化-醇脱羟基酸脱氢
为什么当苯环上有硝基不能发生弗克烷基化反应
高中化学有机物羧酸密度都比水大吗？ 有机物的一般密度规律：1、烃类密度都比水的密度小.2、一般卤代烃密度比水大.液态卤代烃，因为取代H的是原子量较大的卤原子，所以密度会增大，所以一些C原子数比较少的卤代烃密度会大于水.但是，随着C原子数增多，烃基部.
为什么说乙酸和乙醇的酯化反应是酸脱羟基醇脱氢？从反应物来看应该是醇脱羟基酸脱氢啊，到底是怎么回事。
为什么羧酸的酸性比碳酸强，碳酸不相当于两个羧基吗？ 并不是所有的羧基和碳酸氢钠都能反应放出CO2。首先，这是个水溶液中的反应，所以羧酸要是低级羧酸（即水溶性较好）。其次，羧酸显酸性，是由于羧基中的p-π共轭效应的影响，使羟基氧原子上的电子云密度降低，从而增强了氢氧键的极性，易于解离出质子。解离后生成的羧基负离子，由于氧上的负电荷通过p-π共轭而得到分散，使其稳定性增加。羧酸一般都是弱酸，通常羧酸的pKa在3-5之间，比强的无机酸弱，但比碳酸（pKa为6.38）要强，因此羧酸能与氢氧化钠、碳酸钠等反应生成羧酸盐，也能与碳酸氢钠反应，同时生成二氧化碳。R-COOH+NaHCO3一→R-COONa+CO2↑+H2O
