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明胶 临界胶束浓度 求明胶做软胶囊壳的特点

2020-10-06知识4

求明胶做软胶囊壳的特点 比如热可逆性,PH,在什么温度溶解。还有崩解时间怎样,是由什么性质决定的这一类的特点,总之越全越好,最好有可以参考的数据 药用明胶应用于空心。

表面活性剂的复配原则及使用的 1.与中性无机盐:在离子表面活性剂溶液中加入可溶性的中性无机盐,烃类增溶质的增溶量。相反对极性物质的增溶量降低。2.与有机添加剂的配伍:一般以碳原子在12以下的脂肪醇。

胶囊吃下去一般多久可以融化? 看到这个问题,我想多说几句,因为胶囊有很多种,不同的胶囊作用机制不同,崩解(融化)时间就会不同,不能简单的一概而论。我们都知道胶囊是药物剂型的一种,是药物的载体,胶囊主要分硬胶囊、软胶囊(胶丸),有些特殊药物为了达到定时定位释放的效果而使用特殊材料做成缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。这里说一句题外话:胶囊不可以随意掰开吃,尤其是缓控释胶囊、肠溶胶囊;1、硬胶囊 也就是我们常说的胶囊。目前硬胶囊主要有明胶胶囊和植物胶囊两种,顾名思义明胶胶囊的主材质是明胶,植物胶囊的主材质为植物纤维素或水溶性多糖。根据药典要求硬胶囊应该在30分钟内崩解,完全破碎;2、软胶囊 主要材质也是明胶,内容物一般为液态或半固态,药典要求软胶囊应在60分钟内崩解;特别是一些油状药物特别适合做成软胶囊,我们最常见的维生素E胶丸;3、肠溶胶囊 要求在胃内不得崩解,在进入肠道后1小时内崩解,让药物在小肠内被吸收;也就是说,只在肠道环境里崩解。例如:阿司匹林肠溶胶囊就是为了减轻阿司匹林对胃(酸性环境)的刺激而定位到肠道(碱性环境)吸收,在到达肠道之前需要保持完整;4、缓控释胶囊 缓释胶囊要求用药后在一段时间内持续释放药物,以达到长效作用;。

1%的明胶溶液怎么配成 称取0.5 g明胶,溶于500 ml PBS中,(在水浴箱中溶解40度左右就可以)0.22μm孔径的滤膜过滤。无菌条件分装,50 ml/瓶,冰箱冻存。明胶是胶原蛋白通过水解而制成的。胶原蛋白(简称胶原)是动物的皮、骨中最重要的蛋白质组分。是一种不可逆的水溶性蛋白质。分子量约为2万3千。将1%浓度的溶液,冷却到40℃以下,就会变成具有弹性的凝胶。明胶可直接用以配制水溶性胶粘剂,对木材、纸张、织物、皮革等都有很强的粘接力。还可作为乳液聚合的分散剂。扩展资料:将从树上采到的粗胶按胶的形状和质量分级后加工。加工过程:将胶溶于水中,过滤澄清,然后进行杀菌处理,再经喷雾干燥制成细粉,最后过筛保证胶粉颗粒大小均匀。制备阿拉伯树胶胶黏剂时,将阿拉伯树胶、甘油或乙二醇食盐、淀粉、水等按比例混合均匀、搅拌、溶解至透明后降温。制备阿拉伯胶水的制备方法:阿拉伯胶6.5份,福美林1.2份,三氯化铝3份,水100份,将阿拉伯树胶研成粉末状,浸入水中,加入福美林。待全部溶解后,加入三氯化铝,充分搅拌,静置后将上面清液过滤,滤液即为无色透明无杂质的阿拉伯胶水。参考资料来源:—明胶(一种大分子的亲水胶体)

阿拉伯胶、明胶溶液怎么配制?具体比例是什么?

什么是胶束? 胶束是指表面活性剂溶2113于水中,当其浓度较5261低时呈单分子分散或被吸4102附在溶液的表面上而1653降低表面张力。当表面活性剂的浓度增加至溶液表面已经饱和而不能再吸附时,表面活性剂的分子即开始转入溶液内部,由于表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小,而亲水部分之间的吸引力较大。当达到一定浓度时,许多表面活性剂分子(一般50~150个)的疏水部分便相互吸引,缔合在一起,形成缔合体,这种缔合体称为胶团或胶束,胶团有各种形状,如球形,层状,棒状。扩展资料在水溶液中,分子的亲水基向外伸向水相,疏水基则以范德华力紧密排列;而在有机溶液中,则是疏水基向外伸向有机相,亲水基相互吸引紧密排列在内部。形状可分为球状、腊肠状或层状。浓度为1%~2%时,胶束较小,呈球状,大小约2~10nm,大致由50~150个分子聚集而成;浓度增大时,胶束逐渐呈腊肠状、层状,大小约100~300nm。胶束结构使混合体系成为稳定的两相分散体系。表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部,避免与极性的水分子接触;分子的极性亲水头端则露于外部,与极性的水分子发生作用,并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。形成胶束的化合物一般为两亲分子,因此一般胶束除可溶于水。

求明胶做软胶囊壳的特点 药用明胶应用于空心胶囊的生产工艺:首先将不锈钢“模具”浸入明胶溶液中(约30%浓度的溶液),然后提出液面,使胶液在模具上冷却胶化形成厚薄均匀的胶片,经干燥工序后可。

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