什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反2113应即羟醛缩合反应，5261是指具有α-H的醛或酮，在碱催化4102下生成碳负离子，然后碳1653负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：羟醛结构单元存在于许多分子（包括天然产物和合成分子）中。例如，通过羟醛反应大规模合成的日用化学品季戊四醇[16]及心脏病药物阿托伐他汀。羟醛反应之所以应用广泛是因为它将两个相对简单的分子结合成一个较复杂的分子，通过形成两个新的手性中心（于羟醛产物的α-碳原子上，在下述分子式当中标注）增加了分子复杂性。现代化学方法学不仅可以做到羟醛反应的高收率，而且能够控制反应产物的相对和绝对立体化学构型。这种选择性合成特定的立体异构体非常重要，因为不同的立体化学异构体可能具有完全不同的化学或生物特性。参考资料来源：-羟醛缩。
苯酚与甲醛为什么反应 苯酚邻对2113位上的氢比较活泼，能与甲醛发5261生加成反应。制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→(条件4102催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O苯酚1653 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。甲醛，化学式HCHO，式量30.03，又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用，气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm3（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。拓展资料：甲醛和苯酚在酸性催化剂或者碱性催化剂作用下经由缩聚制得的醇溶性酚醛树脂，当苯酚过量时，与甲醛在酸性介质存在下生成线性结构的热塑性树脂，而当甲醛过量时，在碱性条件下，苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固性树脂。主要用作层压板、复合材料、泡沫塑料、保温材料、蜂窝结构材料以及涂料和胶黏剂等。
羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO+R’CH2CHO+H。 （1）CH3COOCH=CH2；（2）2；（3）2-丁烯醛；（4）；（5）；（6）A．稀NaOH，加热；B．加成(还原)反应；C．2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O。
乙醛的羟醛缩合反应
缩合反应的反应式反应机理？
羟醛缩合反应是在什么环境下由什么离子反应的 酸性环境？ 碱催化下生成碳负离子。希望对你有用！
醛酮与胺怎么反应 伯胺与甲醛的羰基发生亲2113核加成反应，5261生成RNHCH？OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。4102亚胺一般1653都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。一般情况下，都是讨论伯胺的反应，因为仲胺特别是叔胺，不怎么讨论。伯胺和醛酮反应条件都为加热或微波。扩展资料：稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醚中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，。
Aldol反应的羟醛缩合反应的分类
丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应 分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化 酸催化就是，丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛 的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物 碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子。
羟醛缩合反应是在什么环境下由什么离子反应的 酸性环境？ 碱性环境，碳负离子
