高危药品的管理制度是什么？ 高危药品的管2113理制度：1、高危险药品包括5261高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及4102细胞毒化药品等，具体品种见附1653录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。扩展资料国内高危药品管理制度的社会背景：我国高危药品的管理水平与其他发达国家相比还存在一定差距。首先，高危药品已列入管理范畴，但国家没有明确具体的法律法规来指导和管理高危药品。目前大多数医疗机构在用的高危药品目录只是照搬美国ISMP公布的高危药品目录制定的，与国内的实际情况是否相符仍有待研究。同时，高危药品管理的研究总体比较零散，只是局限于某些环节或某个局部。参考资料来源：-高危药品
特殊管理药品管理制度的内容是什么？ 根据《药品管理法》第三十五条的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品是法律规定的特殊药品，简称为“麻、精、毒、放”。另外，根据国务院的有关规定，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。
静脉药物配置中心如何建设？
静脉药物配置中心如何设计建设？
国家食品药品监督管理局 官方网站 www.sfda.gov.cn这个是国家局官方网页当然，你说的那个也是如果你不敢确定1，你到www.gov.cn中国政府网，里面有国家药监局的网站链接2，你到上去搜“国家食品药品监督。
食品药品监督管理局是属于事业单位，还是公务员性质的？ 食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。地方的药监局求职不难。食品药品监督管理局在2018年机构改革中已与相关单位组建为“市场监督管理局”。
药品质量投诉管理制度是怎样的政府解释关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知国药管市〔2000〕526号各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻执行《药品经营。
卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知的静脉用药集中调配质量管理规范 为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。本规范所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》（见附件）执行。三、人员基本要求（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的。
食品药品监督管理所主要是做什么工作的？ （一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动。
医院药学部有哪些部门组成 一般有西药房、中药房、药库、中心药房、静脉配置中心等
