这个羟醛缩合为什么不是生成下面那个，这个是怎么得到的
什么叫不对称羟醛缩合反应 手性催化剂存在下，由羟醛缩合反应得到R(或S)构型占优势的产物当然，如果产物本身具有手性结构，有时也可以达到同样效果，无需手性催化剂
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
什么是羟醛缩合 具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.
羟醛缩合反应的机理是什么？ 就是一个亲核加成反应.一个醛的α氢在碱的作用下断裂变成碳负离子，做为亲核试剂与另一个醛的碳氧双键发生加成反应，得到β羟基醛.化合物的官能团旁边的第一个碳就是α碳，第二个碳就是β碳，以此类推.
